Fosfur Sobres 3 G
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Sobre este producto
Fosfur 3 es un antibiótico que contiene fosfomicina trometamol, caracterizado por su amplio espectro de acción. Su principal mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lo hace eficaz frente a diversas bacterias Gram (+) y Gram (-).
Fosfomicina.
Por V/O en infecciones agudas no complicadas de las vías urinarias bajas (cistitis, uretritis no gonocócica) en mujeres adultas y mayores de 12 años. Profilaxis de infecciones del tracto urinario post cirugía o intervenciones transureterales. Por vía I/M en infecciones del tracto urinario, respiratorio o partes blandas. Por vía I/V en infecciones complicadas o graves urinarias, dermatológicas, ginecológicas, respiratorias, del aparato locomotor, quirúrgicas, septicemias, endocarditis y meningitis.
Pacientes con insuf. renal grave (ClCr 10 mL/min) y sometidos a hemodiálisis. Niños menores de 2 años y medio.
Diabéticos (contiene azúcar). No utilizar más de una dosis en cistitis, dosis repetidas no mejoran la eficacia y aumentan los efectos adversos. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 años.
Vulvovaginitis. Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Cefalea, mareos. Reacciones de hipersensibilidad, erupción cutánea, prurito. Aumento de transaminasas.
Metoclopramida u otros fármacos que aumentan la motilidad gastrointestinal pueden reducir las concentraciones del fármaco en plasma y orina. Los alimentos reducen su absorción.
Por V/O, disuelta en agua, alejado de alimentos. Infección urinaria baja en adultos: 3 g, en dosis única. Profilaxis de infecciones urinarias tras intervención quirúrgica y maniobras transuretrales diagnósticas: 3 g 3 horas antes, y 3 g a las 24 horas luego de la intervención. Pediatría: niños de 6-12 años: 2 g en dosis única.
Antibiótico bactericida de amplio espectro. Derivado del ácido fosfónico. Actúa inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. Activa frente a bacterias Gram (+) y Gram (-), incluidas cepas productoras de penicilinasas y los uropatógenos más comunes como E. coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter. Afecta las propiedades de adhesión de varios uropatógenos. Alta hidrosolubilidad, baja unión a proteínas plasmáticas, difunde bien en líquido intersticial y tejidos. Su elevada concentración en orina se mantiene durante 36 h por encima de la CIM de la mayoría de los uropatógenos.
Evidencia insuficiente. En animales no demostró teratogenicidad/toxicidad. Puede usarse.
Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche materna en pocas cantidades; baja biodisponibilidad oral. Puede usarse.
Descripción
Antibiótico bactericida de amplio espectro activo frente a gérmenes Gram (+) y Gram (-), incluyendo gérmenes usualmente resistentes como Staphylococcus aureus, incluso S. aureus resistente a la meticilina (SARM), Enterococcus spp, incluso enterococos resistentes a la vancomicina (VRE), Enterobacterales incluyendo Klebsiella pneumoniae productora de beta-lactamasa de espectro extendido (BLEE) y resistente al carbapenem, Escherichia coli, incluso resistente a fluoroquinolona y Pseudomonas aeruginosa.. Inhibe la síntesis de la pared celular por analogía estructural con el fosfoenolpiruvato. Alta hidrosolubilidad, baja unión a proteínas plasmáticas, difunde bien en líquido intersticial y tejidos. Afecta las propiedades de adhesión de varios uropatógenos. Su elevada concentración en orina se mantiene durante 36 hs por encima de la CIM de la mayoría de los uropatógenos.
Usos
Septicemias e infecciones hospitalarias, complicadas o graves de la esfera urinaria, ginecológica, respiratoria, dermatológica o traumatológica, endocarditis y meningitis, incluyendo la estafilocócica meticilino resistente, en asociación a otros antibióticos. Por V/O tratamiento de infecciones urinarias bajas en mujeres. Profilaxis de infecciones urinarias post cirugía o intervenciones transureterales.
Contraindicaciones
Insuficiencia renal grave (ClCr 10 mL/min) o en hemodiálisis. Niños menores de 6 años.
Precauciones
Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 6 años.
Reacciones Adversas
Vulvovaginitis. Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Cefalea, mareos. Reacciones de hipersensibilidad, erupción cutánea, prurito. Aumento de transaminasas.
Interacciones
Metoclopramida u otros fármacos que aumentan la motilidad gastrointestinal, pueden reducir las concentraciones del fármaco en plasma y orina. Los alimentos reducen su absorción.
Principio Activo
Fosfomicina
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