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Fosfur Sobres 3 G

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79569
Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Fosfomicina

USOS FÁRMACO

Por V/O en infecciones agudas no complicadas de las vías urinarias bajas (cistitis, uretritis no gonocócica) en mujeres adultas y mayores de 12 años. Profilaxis de infecciones del tracto urinario post cirugía o intervenciones transureterales. Por vía I/M en infecciones del tracto urinario, respiratorio o partes blandas. Por vìa I/V en infecciones complicadas o graves urinarias, dermatológicas, ginecológicas, respiratorias, del aparato locomotor, quirúrgicas, septicemias, endocarditis y meningitis.

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con insuf. renal grave (ClCr 10 mL/min) y sometidos a hemodiálisis. Niños menores de 2 años y medio.

PRECAUCIONES

Diabéticos (contiene azúcar). No utilizar más de una dosis en cistitis, dosis repetidas no mejoran la eficacia y aumentan los efectos adversos. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 años.

REACCIONES ADVERSAS

Vulvovaginitis. Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Cefalea, mareos. Reacciones de hipersensibilidad, erupción cutánea, prurito. Aumento de transaminasas.

INTERACCIONES

Metoclopramida u otros fármacos que aumentan la motilidad gastrointestinal pueden reducir las concentraciones del fármaco en plasma y orina. Los alimentos reducen su absorción.

DOSIS

Por V/O, disuelto en agua, alejado de alimentos. Infección urinaria baja en adultos: 3 g, dosis única. Profilaxis de infecciones urinarias tras intervención quirúrgica y maniobras transuretrales diagnósticas: 3 g 3 horas antes, y 3 g a las 24 horas luego de la intervención. Por vía I/M 1-2 g c/6-8 h. Por vía I/V 1-4 g c/6-8 h. Pediatría: niños de 6-12 años: 2 g en dosis única.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Antibiótico.

EMBARAZO

Evidencia insuficiente. En animales no demostró teratogenicidad/toxicidad. Puede usarse.

LACTANCIA

Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche materna en pocas cantidades; baja biodisponibilidad oral. Puede usarse.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Antibiótico bactericida de amplio espectro activo frente a gérmenes Gram (+) y Gram (-), incluyendo gérmenes usualmente resistentes como Staphylococcus aureus, incluso S. aureus resistente a la meticilina (SARM), Enterococcus spp, incluso enterococos resistentes a la vancomicina (VRE), Enterobacterales incluyendo Klebsiella pneumoniae productora de beta-lactamasa de espectro extendido (BLEE) y resistente al carbapenem, Escherichia coli, incluso resistente a fluoroquinolona y Pseudomonas aeruginosa.. Inhibe la síntesis de la pared celular por analogía estructural con el fosfoenolpiruvato. Alta hidrosolubilidad, baja unión a proteínas plasmáticas, difunde bien en líquido intersticial y tejidos. Afecta las propiedades de adhesión de varios uropatógenos. Su elevada concentración en orina se mantiene durante 36 hs por encima de la CIM de la mayoría de los uropatógenos.


Usos

Septicemias e infecciones hospitalarias, complicadas o graves de la esfera urinaria, ginecológica, respiratoria, dermatológica o traumatológica, endocarditis y meningitis, incluyendo la estafilocócica meticilino resistente, en asociación a otros antibióticos. Por V/O tratamiento de infecciones urinarias bajas en mujeres. Profilaxis de infecciones urinarias post cirugía o intervenciones transureterales.


Contraindicaciones

Insuficiencia renal grave (ClCr 10 mL/min) o en hemodiálisis. Niños menores de 6 años.


Precauciones

Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 6 años.


Reacciones Adversas

Vulvovaginitis. Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Cefalea, mareos. Reacciones de hipersensibilidad, erupción cutánea, prurito. Aumento de transaminasas.


Interacciones

Metoclopramida u otros fármacos que aumentan la motilidad gastrointestinal, pueden reducir las concentraciones del fármaco en plasma y orina. Los alimentos reducen su absorción.


Principio Activo

Fosfomicina


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