Galantamina Normon 16 mg 28 Cápsulas Duras LP
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Sobre este producto
La Galantamina Normon 16 mg 28 Cápsulas Duras de liberación prolongada es un medicamento indicado para el tratamiento sintomático de la demencia leve a moderada asociada a la enfermedad de Alzheimer. Su principio activo, galantamina, actúa como inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa, mejorando la transmisión colinérgica, la memoria, la atención y las funciones cognitivas.
Galantamina.
Indicado para el tratamiento sintomático de la demencia leve a moderada en la enfermedad de Alzheimer. Mejora la función cognitiva y la capacidad de realizar actividades diarias.
No usar en pacientes con hipersensibilidad a galantamina o excipientes, insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave. Contraindicado en pacientes con antecedentes de bloqueo cardíaco grave.
Utilizar con precaución en pacientes con trastornos cardíacos, epilepsia, asma grave, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, úlcera péptica activa o alteraciones urinarias. Se recomienda vigilancia médica estrecha.
Náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, mareos, dolor de cabeza, fatiga, insomnio, temblores. En algunos casos puede causar bradicardia, síncope, hipertensión o alucinaciones.
Puede interactuar con anticolinérgicos, otros inhibidores de la colinesterasa, medicamentos que prolongan el intervalo QT, fármacos que afectan el metabolismo hepático (CYP2D6 y CYP3A4) como fluoxetina, paroxetina, quinidina, ketoconazol, eritromicina o ritonavir.
La dosis inicial habitual es de 8 mg/día, aumentando gradualmente hasta 16–24 mg/día según tolerancia y respuesta clínica. Se administra por vía oral, preferiblemente con alimentos.
Inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa y modulador alostérico de receptores nicotínicos. Aumenta la neurotransmisión colinérgica en el sistema nervioso central, mejorando la memoria y la cognición.
No recomendado. Los estudios en animales muestran efectos adversos y no existen datos suficientes en humanos. Su uso solo se considera si el beneficio supera el riesgo.
Se desconoce si se excreta en leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.
