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Sobre este producto
Galvus 50 mg es un antidiabético oral que contiene vildagliptina, un potente inhibidor de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4). Este medicamento potencia la acción de las incretinas endógenas, estimulando la liberación de insulina y disminuyendo los niveles de glucosa tanto en ayunas como después de las comidas. Está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, ya sea en monoterapia cuando la metformina está contraindicada o en combinación con otros antidiabéticos.
Vildagliptina.
Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, en monoterapia cuando está contraindicada metformina o asociado a esta u otros antidiabéticos incluyendo insulina, en conjunto con tratamiento dietético y ejercicio.
Diabetes mellitus tipo I o cetoacidosis diabética.
Insuf. renal. Insuf. hepática: no se recomienda su uso; monitorizar función hepática. Insuf. cardíaca congestiva grado III y IV (clasificación funcional de NYHA). Intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o absorción deficiente de glucosa o galactasa. Antecedentes de pancreatitis aguda. Adulto mayor. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
Cefalea, mareos. Hipoglicemia, principamente con insulina y sulfonilureas. Infección respiratoria alta, infección urinaria. Náuseas, vómitos, gastroenteritis. Astenia. Reacciones de hipersensibilidad. Penfigoide bulloso. Artralgia severa y persistente que puede determinar suspenderlo. Pancreatitis. Alteración de la función hepática. Edema periférico. Angioedema.
Riesgo de hipoglicemia con insulina y sulfonilureas.
Dosis diaria única de 50 mg, ajustando según respuesta clínica y tolerancia.
Antidiabético oral. Inhibidor potente y altamente selectivo de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4). Potencia la acción de las incretinas endógenas, estimulando la liberación de insulina. Disminuye la glicemia posingesta y en ayunas, así como la producción hepática de glucosa. Pico plasmático 1,7 h. Metabolismo hepático. Vida media de eliminación 3 h.
Evidencia insuficiente. En animales ha demostrado toxicidad. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche materna. Evaluar riesgo/beneficio. Dada su corta vida media sería de elección en este grupo terapéutico, junto a saxagliptina.
Descripción
Antidiabético oral. Potencia la acción de las incretinas, GIP y GLP-1, al inhibir selectivamente la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4), enzima que las degrada. Disminuye la glicemia postingesta y en ayunas, así como la producción hepática de glucosa. Pico plasmático 1,7 h. Metabolismo hepático. Vida media de eliminación 3 h.
Usos
Tratamiento de diabetes tipo 2, en monoterapia o asociada a otros antidiabéticos incluyendo insulina cuando la dieta y el ejercicio no proporcionan un control adecuado.
Contraindicaciones
Cetoacidosis diabética. Diabetes tipo 1.
Precauciones
Insuf. renal y hepática moderada requieren ajuste de dosis. Monitorear función hepática. Insuf. cardíaca. Intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o absorción deficiente de glucosa o galactasa. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.
Reacciones Adversas
Cefalea, mareos. Infección respiratoria alta, infección urinaria. Náuseas, vómitos, gastroenteritis. Astenia. Reacciones de hipersensibilidad. Penfigoide bulloso. Artralgia severa y persistente que puede determinar suspenderlo. Edema periférico. Hipoglicemia sobretodo en asociación con insulina y sulfonilureas. Pancreatitis. Angioedema.
Interacciones
Agonistas beta adrenérgicos, tiazidas, corticoides, hormonas tiroideas y simpaticomiméticos reducen sus efectos.
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