Gastrial 5 Mg 30 Comprimidos
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17645
Sobre este producto
Gastrial 5 es un proquinético que contiene 5 mg de mosapride por comprimido. Actúa como agonista del receptor de serotonina 5HT4, aumentando la liberación de acetilcolina del plexo mientérico. Esto resulta en un incremento de la presión del esfínter esofágico inferior, mejora el vaciamiento gástrico, potencia la peristalsis y la motilidad colónica, sin bloquear los receptores dopaminérgicos o anti 5HT3. Se metaboliza en el hígado por CYP3A4.
Mosapride.
Gastritis crónica. Gastroparesia. Dispepsia funcional. Reflujo gastroesofágico.
Perforación, obstrucción o hemorragia gastrointestinal activa.
Insuf. cardíaca, arritmias ventriculares o trastornos de la conducción (riesgo de prolongación de intervalo QT). Insuf. hepática o renal y adultos mayores reducir dosis 50%. Seguridad y eficacia no comprobada en menores de 18 años.
Boca seca, náuseas, dolor abdominal. Cefaleas. Palpitaciones. Arritmias. Leucocitosis. Elevación de triglicéridos y enzimas hepáticas.
Evitar coadministración con fármacos que prolongan el intervalo QT (procainamida, quinidina, flecainida, sotalol o antidepresivos tricíclicos) o que inducen hipopotasemia (diuréticos). Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o disminuir con inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) del metabolismo por CYP3A4. Los anticolinérgicos disminuyen su acción y potencian mutuamente sus efectos adversos.
Por V/O, antes de las comidas principales. Adultos: dosis usual 5 mg 3 veces al día.
Proquinético. Agonista del receptor de serotonina 5HT4, aumenta la liberación de acetilcolina del plexo mientérico. Aumenta la presión del esfínter esofágico inferior, el vaciamiento gástrico, la peristalsis y la motilidad colónica. No bloquea los receptores dopaminérgicos o anti 5HT3. Metabolismo hepático por CYP3A4.
Evidencia insuficiente. No usar.
Evidencia insuficiente. No usar. Utilizar alternativas más seguras.
Descripción
Proquinético. Aumenta la presión del esfínter esofágico inferior, la peristalsis y vaciamiento gástrico, así como la motilidad colónica. Agonista del receptor de serotonina 5HT4, aumenta la liberación de acetilcolina del plexo mientérico. No presenta bloqueo de receptores dopaminérgicos o anti 5HT3.
Usos
Off label: dispepsia funcional. Reflujo gastroesofágico. Gastritis crónica. Gastroparesia.
Contraindicaciones
Perforación, obstrucción o hemorragia gastrointestinal activa.
Precauciones
Insuf. cardíaca, arritmias ventriculares o trastornos de la conducción (riesgo de prolongación de intervalo QT). Insuf. hepática o renal y en adultos mayores reducir dosis en 50%. Seguridad y eficacia no comprobada en menores de 18 años.
Reacciones Adversas
Boca seca, náuseas, dolor abdominal. Diarrea poco frecuente. Cefaleas. Palpitaciones. Riesgo de arritmias (prolongación del intervalo QT). Incremento en valores de laboratorio (eosinófilos, neutrófilos, triglicéridos, enzimas hepáticas).
Interacciones
Evitar coadministración con fármacos que prolongan el intervalo QT (procainamida, quinidina, flecainamida, sotalol o antidepresivos tricíclicos) o que inducen hipopotasemia (diuréticos). Aumentan su concentración: antimicóticos, macrólidos, inhibidores de la proteasa HIV y nefazodona. Los anticolinérgicos disminuyen su acción y potencian mutuamente sus efectos adversos.
Principio Activo
Mosapride
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