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Sobre este producto
Genoderm es un medicamento que combina acetato de ciproterona (2 mg) y etinilestradiol (0.035 mg) en una dosis fija. Esta combinación actúa como un anticonceptivo anovulatorio y es particularmente eficaz en el tratamiento del acné de grado moderado a severo en mujeres que no responden a antibióticos. La ciproterona tiene propiedades antiandrogénicas que ayudan a inhibir la hiperfunción de las glándulas sebáceas, mientras que el etinilestradiol ayuda a regular el ciclo menstrual.
Acetato de ciproterona, etinilestradiol.
Tratamiento del acné de grado moderado a severo que no responde a antibióticos en mujeres. Hirsutismo moderado a severo. Alopecia androgénica moderada. Posee efecto anovulatorio anticonceptivo mientras se aplica el tratamiento.
Pacientes con antecedentes personales o familiares de trastornos de la coagulación o tromboembolismo venoso idiopático. Antecedentes de ataque cerebrovascular, trombosis arterial (infarto de miocardio) o afecciones prodrómicas. Valvulopatías trombogénicas. Múltiples factores de riesgo graves para trombosis venosa o arterial. Migraña con aura focal. Antecedentes de pancreatitis con hipertrigliceridemia grave. Meningioma o antecedente. Hemorragia vaginal no diagnosticada. Carcinoma de mama o endometrio. Insuf. hepática grave. Coadministración con glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.
Hipertensión arterial. Factores de riesgo de trombosis. El tratamiento debe ser discontinuado luego de 3 a 4 ciclos menstruales de remitido el cuadro que determinó su indicación.
Tensión mamaria, hemorragias intermenstruales. Alteración del humor o de la libido. Depresión. Aumento de incidencia de trombosis venosa. Aumento de peso, náuseas, trastornos gástricos. Nerviosismo, vértigo. Cefaleas. Cloasma.
Aumento del riesgo de hepatotoxicidad en coadministración con fármacos antivirales directos contra el virus de la hepatitis C o ciclosporina; ver contraindicaciones. Su concentración plasmática puede aumentar con inhibidores del metabolismo por CYP3A4 (por ej. claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o disminuir con inductores (por ej. rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán). Antiácidos pueden disminuir su absorción. Disminuye la acción de antidiabéticos orales e insulina; aumenta la acción de corticoides y metoprolol.
Combinación a dosis fija de ciproterona, gestágeno de acción antiandrogénica, con etinilestradiol. La ciproterona inhibe la hiperfunción de las glándulas sebáceas. El estrógeno asociado evita las irregularidades del ciclo menstrual. Actúa como anticonceptivo anovulatorio mientras dura el tratamiento.
Contraindicado.
Contraindicado.
Descripción
Asociación de ciproterona, gestágeno de acción antiandrogénica, con etinilestradiol. La ciproterona inhibe la hiperfunción de las glándulas sebáceas. El estrógeno asociado evita las irregularidades del ciclo menstrual. Actúa como un anticonceptivo anovulatorio mientras dura el tratamiento.
Usos
Tratamiento del acné de grado moderado a severo (que no responde a antibióticos) en mujeres. Hirsutismo moderado a severo. Alopecia androgénica moderada.
Contraindicaciones
Pacientes con antecedentes personales o familiares de trastornos de la coagulación o tromboembolismo venoso idiopático. Carcinoma de mama o endometrio. Insuf. hepática severa.
Precauciones
Hipertensión arterial. El tratamiento debe ser discontinuado luego de 3 a 4 ciclos menstruales de remitido el cuadro que determinó su indicación.
Reacciones Adversas
Aumento de incidencia de trombosis venosa. Tensión mamaria, hemorragias intermenstruales, alteración de la libido. Depresión. Aumento de peso, náuseas, trastornos gástricos. Cefaleas. Cloasma.
Interacciones
Barbitúricos, fenilbutazona, hidantoína, rifampicina, ampicilina disminuyen su efecto. Disminuye la acción de antidiabéticos orales e insulina.
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