Sumatriptán.

Tratamiento de los episodios de migraña en su fase aguda, con o sin aura, en adultos. Cefalea en racimos. No actúa como preventivo de los ataques.

No administrar con derivados ergotamínicos u otros agonistas de 5HT1, ni con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Insuf. hepática severa. Hipertensión arterial no controlada. Cardiopatía isquémica, antecedente de IAM, vasoespasmo coronario, insuf. cardíaca y arritmias significativas. Enfermedad cerebrovascular (ACV-AIT).

Evitar conducción de vehículos o maquinarias complejas. Cardiopatía. Hipertensión arterial, Insuf. hepática leve-moderada. Insuf. renal. No administrar en cefaleas atípicas. Antecedentes de convulsiones. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años y mayores de 65 años.

Astenia, somnolencia. Náuseas, dolor abdominal, boca seca, dispepsia. Mareo, vértigo, sudoración. Hipertonía, hipoestesia, parestesias, miastenia, mialgias. Taquicardia, hipertensión, vasoespasmo coronario, isquemia miocárdica transitoria. Infarto de miocardio. Accidente cerebrovascular. Temblor, convulsiones. Síndrome serotoninérgico. Dolor toráxico. Ardor, enrojecimiento en la zona de inyección S/C.

Evitar asociar con ergotamínicos por riesgo de reacciones vasoespásticas, separar toma por al menos 24 h. La asociación con hipérico, ISRS o IRSN puede favorecer la presentación de síndrome serotoninérgico, monitorización cuidadosa del paciente. Puede disminuir el efecto de antihipertensivos.

Por V/O, S/C o intranasal. Por V/O, con líquidos: 50-100 mg; se puede repetir a las 2 h si reaparecen los síntomas. Por vía S/C 6 mg; se puede repetir a la hora si reaparecen los síntomas. Dosis máxima: V/O 300 mg/día, I/V 12 mg/día.

Antimigrañoso. Agonista selectivo de los receptores vasculares y neuronales serotoninérgicos (5-HT1d), predominantes en vasos craneales. Produce vasoconstricción e inhibición de la actividad del trigémino. Carece de efecto sobre receptores dopaminérgicos, muscarínicos o simpáticos. No posee acción analgésica intrínseca. Inicio de acción rápido; por vía intranasal y S/C 10-15 minutos, por V/O 30 minutos. Vida media : 2 h.

Evidencia insuficiente. En animales, toxicidad demostrada. Evaluar riesgo/beneficio.

Se excreta en la leche materna en bajas cantidades. Puede usarse. Evitar lactancia durante las 24 h posteriores al tratamiento, descartando la leche de ese período.