Etonogestrel.

Anticoncepción hormonal de larga duración, mediante implante subdérmico.

Sangrado genital sin diagnóstico. Cáncer de mama. Tumor hepático. Enfermedad hepática activa. Enfermedad tromboembólica venosa. ACV, patología coronaria.

Intolerancia a glucosa, diabetes. Hiperlipidemia. Migraña. No indicado antes de la menarca. Si no puede palparse debe ser localizado y extraído. Seguridad y eficacia demostrada entre 18-40 años.

Irregularidades menstruales. Hipersensibilidad mamaria. Náuseas, dolor abdominal, vómitos. Cefalea, mareos. Astenia, aumento de peso. Disminución de la libido. Acné. Desplazamiento del dispositivo. Rash cutáneo.

Pueden disminuir su acción: carbamazepina, fenitoína, felbamato, oxcarbazepina, topiramato, primidona, barbitúricos, antibióticos, antimicobacterianos, inhibidores de la proteasa y transcriptasa inversa, bosentán, dexametasona, griseofulvina, modafinilo e hipérico.

Implantación subdérmica en la cara interna del brazo (no dominante) mediante un dispositivo especial. Debe ser aplicado y retirado por profesional entrenado, con anestesia local. Se retira a los 3 años, previo a la aplicación del siguiente.

Implante subdérmico que libera el anticonceptivo progestínico etonogestrel en forma continua, produciendo un efecto anticonceptivo de 3 años de duración . Suprime la ovulación y aumenta la viscosidad del moco cervical. Libera dosis de etonogestrel promedio de 60-70 mcg/día durante el primer año, 40 mcg/día el segundo año y 25-30 mcg/día el tercer año, conservando la eficacia anticonceptiva durante los 3 años.

Seguro a dosis habituales. Se excreta en leche, pero en cantidad que no parece afectar al niño. Sus niveles no afectan la calidad o cantidad de leche materna. No comenzar a utilizarlo hasta cuatro semanas después del parto.