Inhalplús 125 Aerosol 120 Dosis
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Sobre este producto
Glucocorticoide para administración inhalatoria con acción broncodilatadora potente. Su efecto clínico se objetiva a partir de los 4 a 7 días.
Fluticasona Propionato
Tratamiento de mantenimiento del asma bronquial y EPOC.
Insuficiencia corticosuprarrenal. Tuberculosis activa o infecciones respiratorias virales, fúngicas o bacterianas en curso sin tratamiento específico. Coadministración con lopinavir/ritonavir.
Utilizar mínima dosis eficaz para reducir el riesgo de efectos adversos sistémicos. Inhalador de dosis medida (aerosol): utilizar con inhalocámara (aumenta los beneficios y reduce el riesgo de efectos adversos). Población pediátrica: monitorizar crecimiento. Diabetes mellitus, hipertensión arterial, tuberculosis pulmonar. Posible aumento de incidencia de neumonía en pacientes con EPOC.
Más frecuentes a nivel local (orofaríngeo): candidiasis u otras micosis, irritación, tos seca irritativa, disfonía. Eosinofilia pulmonar. Crisis de broncoespasmo por reacción alérgica al fármaco o al propelente. Neumonía y bronquitis en pacientes con EPOC. Mayor riesgo de efectos adversos sistémicos en utilización por tiempo prolongado y a dosis altas (supresión adrenal, síndrome de Cushing, retraso en el crecimiento en población pediátrica, trastornos neuropsiquiátricos, glaucoma o cataratas).
Aumento del riesgo de efectos adversos en coadministración con corticoides sistémicos. Inhibidores potentes de las CYP3A4 (ej. ritonavir) pueden aumentar sus concentraciones plasmáticas; precaución en uso a dosis altas.
Por vía inhalatoria oral. Asma: adultos 100-1000 mcg c/12 h, mayores de 4 años: 50-100 mcg c/12 h, 1-4 años: 100 mcg c/12 h; adecuar dosis inicial a severidad del asma. EPOC: 500 mcg c/12 h.
Inhalplús 125 (fluticasona propionato) es un glucocorticoide inhalatorio con potente acción antiinflamatoria y antialérgica sobre las vías respiratorias. Su función principal es reducir la inflamación bronquial, mejorar el flujo de aire y prevenir crisis asmáticas o reagudizaciones de EPOC, ayudando al mantenimiento del control respiratorio en tratamientos prolongados.
Evidencia insuficiente en humanos. En animales, en exposición sistémica alta se observaron anormalidades en el desarrollo fetal (paladar hendido y retraso del crecimiento intrauterino). Escasa concentración sistémica por vía inhalatoria. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Absorción sistémica escasa por vía inhalatoria. Sus características farmacocinéticas (baja absorción sistémica, alta unión a proteínas plasmáticas, moderadamente alto peso molecular y muy elevado volumen de distribución) hacen muy improbable el paso a leche materna. Puede usarse. Utilizar la dosis mínima eficaz; tratamientos prolongados con altas dosis podrían afectar la función hipofisaria-suprarrenal y el crecimiento.
