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Sobre este producto
Antimicótico de amplio espectro para uso sistémico por vía oral. Derivado triazólico. Metabolismo hepático por CYP3A4.
Itraconazol 100 mg.
Insuf. cardíaca (en tratamiento de onicomicosis). Coadministración con fármacos que prolongan intervalo QT y se metabolizan a través de CYP3A4: dabigatrán, rivaroxaban, aliskiren, ivabradina, lercanidipino, quinidina, sildenafilo, domperidona, cisaprida, eplerenona, simvastatina, quetiapina, midazolam, metadona, salmeterol, ergotamínicos.
Hepatopatía. Insuf. cardíaca. Mayores de 65 años.
Mareos, cefalea. Dolor abdominal, náuseas, vómitos, estreñimiento/diarrea. Hepatotoxicidad. Insuf. cardíaca.
Inhibidor potente del metabolismo hepático por CYP3A4, pudiendo alterarse sus concentraciones plasmáticas por inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) o inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, etinilestradiol, mifepristona, tamoxifeno, fluvoxamina, aprepitant, ciclosporina, sildenafilo). Inhibe la glicoproteína-P, pudiendo aumentar la concentración plasmática de sus sustratos (por ej, digoxina).
Evidencia insuficiente en humanos. En animales, teratogenia demostrada. Se desaconseja su uso.
Evidencia insuficiente. Su peso molecular moderadamente elevado y alto porcentaje de fijación a proteínas explican su escasa excreción en la leche materna. Evaluar riesgo/beneficio. Puede usarse.
Descripción
Antimicótico de amplio espectro para uso sistémico por vía oral. Derivado triazólico.
Usos
Candidiasis oral, esofágica o vulvovaginal. Aspergilosis, blastomicosis o histoplasmosis en pacientes con intolerancia a Anfotericina B. También se usa en cromomicosis, coccidioidomicosis, paracoccidioidomicosis, fitomicosis e infecciones por P. boydii y esporotricosis. Dermatomicosis y onicomicosis. Pitiriasis versicolor y queratitis micótica.
Contraindicaciones
Insuf. cardíaca. Coadministración con fármacos que prolongan intervalo QT y se metabolizan a través de CYP 3A4: terfenadina, estatinas, benzodiazepinas, cisapride, quinidina, eritromicina, ergotamínicos.
Reacciones Adversas
Hepatotoxicidad. Mareos, cefalea. Dolor abdominal, constipación, diarrea, náuseas, vómitos. Insuf. cardíaca.
Interacciones
Disminuye su absorción la coadministración con antihistamínicos H2 e inhibidores de la bomba de protones y la coadministración con antiácidos, sucralfato o bismuto. Potente inhibidor enzimático, potencia efecto y toxicidad de múltiples fármacos: warfarina, digoxina, antineoplásicos, antiepilépticos, antiarrítmicos, benzodiazepinas, terfenadina, fentanilo, cisapride, eritromicina, antivirales, tadalafilo, sildenafil y antidiabéticos orales. Riesgo de hipoglucemia severa ante coadministración con sulfonilureas.
Principio Activo
Itraconazol
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