Ketoprofeno.

Dolor leve a moderado de origen somático, musculoesquelético o visceral. Dismenorrea. Odontalgia, posoperatorio de cirugía odontológica. Fiebre. Como antinflamatorio: artritis, artrosis, gota y espondilitis anquilosante. Por vía I/V: tratamiento agudo del dolor de intensidad moderada a severa.

Reacciones de hipersensibilidad severas a otros AINE. Hemofilia. Coagulopatía. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa o cardíaca clase funcional IV. Tercer trimestre del embarazo.

En rinitis alérgica o enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad. Colitis ulcerosa y enf. de Crohn. Factores de riesgo cardiovascular aterotrombótico. Hipertensión arterial, insuf. cardíaca. Antecedente de enfermedad ulcerosa péptica. Insuf. renal y hepática (riesgo de toxicidad renal). Mayores de 65 años (riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal y toxicidad renal).

Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Ulcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico, Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática. Cefalea, insomnio, nerviosisimo.

Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción.

Por V/O, I/M o I/V. Por V/O, con alientos. En adultos como analgésico en dolor agudo leve/moderado 50 mg c/6-8 h, como antirreumático inicialmente 150-300 mg/día. Dosis máxima: 200 mg/día. Mayores de 65 años inicio 25 mg c/6-8 h. Presentaciones de liberación modificada: 150 mg c/12-24 h, o 200 mg/día. Por vía I/M profunda 100-200 mg c/24 h. Vía I/V en perfusión lenta (10-20 minutos) 100 mg en 100 mL de suero fisiológico a repetir c/8-12 h. Pediatría: por V/O 0.5 mg/kg/dosis c/6-8 h. Dosis máxima: 2 mg/kg/día.

Antiinflamatorio. Analgésico.

En humanos, toxicidad demostrada en tercer trimestre, contraindicado. Evidencia insuficiente en el resto del embarazo por lo que no se aconseja su uso, evaluar riesgo/beneficio.

Evidencia insuficiente. Se excreta en leche materna en cantidades no significativas. Evaluar riesgo/beneficio.