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Sobre este producto
NOMBRE FÁRMACO
LamotriginaUSOS FÁRMACO
Trastorno bipolar, en la prevención de episodios depresivos. No indicado en situaciones agudas. Epilepsia: ver “Neurología”.CONTRAINDICACIONES
Insuf. hepática o renal severas.PRECAUCIONES
Insuf. hepática y renal ajustar dosis. Cardiópatas, sínd. de Brugada. Requiere control hematológico. Valproato aumenta su vida media. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 2 años.REACCIONES ADVERSAS
Muy frecuentes: erupción cutánea. Cefalea, diplopia, visión borrosa. Odinofagia. Frecuentes: agresividad, irritabilidad, agitación, somnolencia, insomnio, mareo, ataxia, temblor. Náuseas, vómitos, diarrea, sequedad de boca, dolor abdominal. Astenia, artralgia, dolor de espalda. Fiebre. Raro y muy raro: nistagmus. Meningitis aséptica, conjuntivitis. Confusión, alucinaciones, tics. Reacciones de hipersensibilidad y de tipo lupus. Neutropenia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, pancitopenia. Falla hepática. Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (la dosis debe ser aumentada gradualmente), síndrome DRESS. Linfohistiocitosis hemofagocítica. Alteraciones electrocardiográficas del segmento ST y onda T. En tratamiento prolongados osteopenia, osteoporosis y fracturas.INTERACCIONES
El valproato aumenta su nivel en plasma y potencia toxicidad. Fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona y rifampicina reducen su nivel en plasma. Con ACO puede requerir ajuste de dosis.DOSIS
Por V/O. En adultos escalar progresivamente la dosis durante 6 semanas, inicio 25 mg/día en una dosis, por 2 semanas; aumentar a 50 mg/día por otras 2 semanas, y 100 mg por otras 2 semanas. Mantenimiento: monoterapia 200 mg/día; politerapia con valproato: 100 mg/día; politerapia con fármacos inductores de su metabolismo: 400 mg/día.EMBARAZO
Evidencia insuficiente. Potencialmente riesgosa, evaluar riesgo/beneficio.LACTANCIA
Probablemente seguros a dosis habituales. Pasa a la leche materna. Vigilar por aparición de exantema, sedación e irritabilidad.
FUENTE: Farmanuario