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Sobre este producto
Lamocas 50 MG es un medicamento que contiene lamotrigina, un estabilizador del humor y antiepiléptico. Su principal función es modular la actividad neuronal al inhibir los canales de sodio dependientes de voltaje, contribuyendo así a la regulación de neurotransmisores como el glutamato.
Lamotrigina.
Trastorno bipolar, como prevención de episodios depresivos. No indicado en situaciones agudas. Epilepsia: ver Neurología.
Insuf. hepática o renal severas.
Insuf. hepática y renal ajustar dosis. Cardiópatas, sínd. de Brugada. Requiere control hematológico. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 2 años.
Muy frecuentes: erupción cutánea. Cefalea, diplopía, visión borrosa. Odinofagia. Frecuentes: agresividad, irritabilidad, agitación, somnolencia, insomnio, mareo, ataxia, temblor. Náuseas, vómitos, diarrea, sequedad de boca, dolor abdominal. Astenia, artralgia, dolor de espalda. Fiebre.
Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej, valproato, claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o disminuir con inductores (por ej, carbamazepina, rifampicina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) del metabolismo por CYP3A4 y de la glucuronidación. Anticonceptivos orales con estrógeno pueden disminuir su concentración plasmática.
Por V/O. Escalar progresivamente la dosis durante 6 semanas; iniciar con 25 mg/día en una dosis durante 2 semanas; aumentar a 50 mg/día por otras 2 semanas y luego a 100 mg por otras 2 semanas. Mantenimiento: en monoterapia 200 mg/día; politerapia con valproato: 100 mg/día; politerapia con fármacos inductores de su metabolismo: 400 mg/día.
Estabilizador del humor. Antiepiléptico.
Evidencia insuficiente. En animales toxicidad demostrada. Usar como último recurso, no se recomienda discontinuarlo si se ha logrado buen control de las crisis con el tratamiento.
Se excreta en leche materna de cantidades que podrían ser significativas. Evaluar riesgo/beneficio. Vigilar somnolencia, irritabilidad y reacciones cutáneas.
Descripción
Antiepiléptico. Estabilizador del humor. Inhibe los canales de sodio voltaje dependientes y en menor medida los de calcio, modulando la liberación de glutamato y aspartato. Inhibidor débil de los receptores de serotonina 5-HT3.
Usos
Tratamiento de la epilepsia, en politerapia o monoterapia en casos seleccionados. Epilepsia focal idiopática o secundaria, con o sin generalización secundaria. Epilepsia generalizada idiopática, con crisis tónico-clónicas primariamente generalizadas, con ausencias o mioclonias. Ausencias atípicas. Síndrome de Lennox-Gastaut. Trastorno bipolar, en la prevención de episodios depresivos, ver Psiquiatría. Off label: tratamiento del dolor crónico neuropático.
Contraindicaciones
Insuf. hepática o renal severas.
Reacciones Adversas
Muy frecuentes: erupción cutánea. Cefalea, diplopia, visión borrosa. Odinofagia. Frecuentes: agresividad, irritabilidad, agitación, somnolencia, insomnio, mareo, ataxia, temblor. Náuseas, vómitos, diarrea, sequedad de boca, dolor abdominal. Astenia, artralgia, dolor de espalda. Fiebre.
Interacciones
Valproato aumenta su concentración plasmática. Fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona, rifampicina y anticonceptivos orales reducen su nivel en plasma.
Principio Activo
Lamotrigina
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