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Lipiduce 160 Mg 30 Comprimidos

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Sobre este producto

Hipolipemiante, profármaco del ácido fenofíbrico (metabolito activo). Activador del receptor alfa activado por proliferadores de peroxisomas (PPARa). Aumenta la actividad de la lipoproteinlipasa incrementando el catabolismo de las lipoproteínas ricas en triglicéridos. Fenofibrato micronizado se administra en una dosis única diaria.

Fenofibrato.

Tratamiento de la hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta (IIa y IIB), hipertrigliceridemia e hiperlipidemias tipo IV y V en pacientes que no responden a la dieta.

Insuf. renal moderada a severa (ClCr < 60 mL/min) y hepática. Cirrosis biliar primaria. Litiasis biliar. Fotosensibilidad conocida por fibratos. Pancreatitis aguda o crónica (excepto etiología hipertrigliceridemia).

Insuf. renal leve (ClCr 60-90 mL/min). Diabetes, hipotiroidismo no compensado. Miopatía. Monitorear función hepática y renal, HDL colesterol, CPK y hemograma. La asociación con estatinas obliga a un estricto control de los niveles de CPK durante todo el tratamiento. Adulto mayor. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.

Dolor abdominal, náuseas, estreñimiento. Colelitiasis, pancreatitis. Rinitis, bronquitis, tos, disnea, enfermedad intersticial pulmonar. Cefalea. Astenia. Artromialgias, espasmos musculares, miositis, rabdomiolisis. Elevación de enzimas hepáticas, hepatitis, hepatotoxicidad, cirrosis. Anemia, leucopenia, trombocitopenia. Insuf. renal aguda. Disfunción sexual. Enfermedad tromboembólica venosa.

Administrar 1 hora antes o 4-6 horas después de colestiramina. Potencia efecto de dicumarínicos e hipoglucemiantes. Ciclosporina y tacrolimus incrementa riesgo de insuf. renal. Estatinas y colchicina incrementa riesgo de rabdomiólisis.

-Fenofibrato Oral- Por V/O, con alimentos. Dosis inicial 100 mg c/8 h o 160 mg c/12 h, mantenimiento 100 mg c/12 h o preparados LP 200-350 mg/día en dosis única. -Fenofibrato Oral Micronizado- Por V/O, con alimentos. Dosis habitual 160 mg/día en dosis única.

Hipolipemiante, profármaco del ácido fenofíbrico (metabolito activo). Activador del receptor alfa activado por proliferadores de peroxisomas (PPARa). Aumenta la actividad de la lipoproteinlipasa incrementando el catabolismo de las lipoproteínas ricas en triglicéridos. Fenofibrato micronizado se administra en una dosis única diaria.

Evidencia insuficiente. En animales no se ha demostrado teratogenicidad/toxicidad. Evaluar riesgo/beneficio.

Evidencia insuficiente. Se desconoce su excreción en la leche. Riesgo de afectar el metabolismo lipídico en el lactante. Contraindicado.

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Descripción

Hipolipemiante. Aumenta la actividad de la lipoproteinlipasa y disminuye la producción de inhibidores de la lipoproteinlipasa, incrementando el catabolismo y remoción de las lipoproteínas ricas en triglicéridos. Induce la síntesis de HDL, apoproteína apoAI y apoAII. El Fenofibrato o Procetofeno es una prodroga del ácido fenofíbrico, metabolito activo. El fenofibrato micronizado se administra en dosis única diaria.


Usos

Tratamiento de la hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta (IIa y IIB) e hiperlipidemias tipo IV y V en pacientes que no responden a la dieta.


Contraindicaciones

Enfermedades de vesícula biliar con o sin litiasis. Insuf. hepática o renal severa.


Precauciones

La disminución de una hipertrigliceridemia importante puede determinar aumentos de la concentración de LDL colesterol. Realizar control de transaminasas hepáticas durante el tratamiento. La asociación con estatinas obliga a un estricto control de los niveles de CPK durante todo el tratamiento. *. En particular: Diabetes. Hipotiroidismo. Pancreatitis. Realizar hemograma durante el primer año de tratamiento. Factores de riesgo protrombóticos. Mayores de 65 años. Seguridad y eficacia no comprobada en menores de 18 años.


Reacciones Adversas

Digestivas: Náuseas, vómitos, dolores abdominales, diarrea. Litiasis biliar simple o asociada a pancreatitis. Aumento de transaminasas. Cutáneas: Alopecia, rush. Sistema nervioso: Ansiedad, cefaleas, fatiga, vértigo, trastornos del sueño. Musculares: Dolores musculares, calambres, miositis. Otros: Impotencia, disminución de la libido. *. En particular: Estreñimiento. Trombosis venosa profunda. Aumento de creatinina. Raros: hemorragia rectal, pancreatitis, hígado graso, insuf. hepática o renal. Agranulocitosis, eosinofilia, leucopenia, anemia, trombocitopenia. Angor, arritmia, hipotensión, hipertensión. Rabdomiolisis. Artritis, artrosis, gota. Fiebre. Migraña. Asma. Cataratas. Diabetes, hipoglucemia. Úlcera péptica. Tromboembolismo pulmonar. Síndrome de Stevens-Johnson. Urolitiasis. Disminución paradójica severa de HDL.


Interacciones

La colestiramina puede reducir la absorción de fibratos. Por su alta unión a las proteínas plasmáticas los fibratos pueden desplazar a otros fármacos aumentando sus efectos, como sulfonilureas, anticoagulantes orales y estatinas. Los antiinflamatorios no esteroideos los pueden desplazar de su unión a proteínas. Potencian los efectos hepatotóxicos de otros fármacos. La administración concomitante con estatinas aumenta el riesgo de miositis y rabdomiólisis con insuf. renal. *. En particular: Colchicina aumenta sus efectos adversos musculares.


Principio Activo

Procetofeno (fenofibrato)


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