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Antialérgico. Antihistamínico H1 de segunda generación. Antagonista selectivo de los receptores periféricos de histamina H1.
Loratadina.
Insuf. hepática grave: administrar cada dos días e iniciar con mitad de dosis. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 2 años.
Cefaleas. Somnolencia. Sequedad bucal. Dolor abdominal. Fatiga.
Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej, rifampicina) o inhibidores potentes (por ej, claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, ritonavir, saquinavir) de la CYP3A4, así como inhibidores potentes (por ej. bupropión, fluoxetina, paroxetina) de la CYP2D6.
Puede usarse.
Puede usarse.
Antialérgico. Antihistamínico H1 de segunda generación. Posee acción rápida y prolongada, con mínimo efecto anticolinérgico y sedativo sobre el SNC. Derivado piperidínico, con rápida absorción oral e inicio de acción en 1-4 h, máximo a las 8-12 h, persistiendo por 24 h.
Tratamiento sintomático de la urticaria idiopática crónica y la rinitis alérgica estacional. Uso off label como coadyuvante en el asma y en la rinitis eosinofílica no alérgica.
Cefaleas. Somnolencia. Sequedad bucal. Dolor abdominal. Fatiga.
Con amiodarona aumenta riesgo de prolongar el QTc y Torsade de Pointes. Con anticolinérgicos aumenta riesgo de íleo y depresión respiratoria y del SNC. Aumentan su concentración ketoconazol, eritromicina, claritromicina y cimetidina.
Loratadina