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Lutandrone 20 Tabletas

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57485
Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Bromocriptina

USOS FÁRMACO

Supresión de la lactancia fisiológica post-parto cuando esté indicado (p.e. madre VIH+, muerte neonatal) o de la galactorrea patológica.Tratamiento de las disfunciones asociadas a hiperprolactinemia (hipogonadismo, amenorrea, infertilidad). Prolactinomas. Acromegalia. Hiperprolactinemia en el varón: hipogonadismo. Uso alternativo como antiparkinsoniano, "Ver Neurología".

CONTRAINDICACIONES

Hipertensión no controlada, estados hipertensivos del embarazo, enfermedad coronaria. Valvulopatía cardíaca. Trastornos psicóticos severos.

PRECAUCIONES

Ulcera péptica. Conducción de vehículos y maquinaria peligrosa, especialmente los primeros días. Monitorizar presión arterial. En población pediátrica, seguridad y eficacia demostrada en prolactinoma y acromegalia en mayores de 7 años. Ver "Neurología".

REACCIONES ADVERSAS

Cefalea, astenia, vértigo. Congestión nasal. Náuseas, estreñimiento, vómitos. Confusión, agitación, alucinaciones. Discinesias. Hipotensión. Sequedad de boca. Calambres. Alopecia. Raro: somnolencia, parestesias, alteraciones psicóticas, insomnio, tinitus, edema, trastornos visuales, derrame pleural, fibrosis pleural y retroperitoneal.

INTERACCIONES

Inhibidores potentes de CYP3A4, aumentan su concentración, los sustratos la disminuyen.

DOSIS

Por V/O, con alimentos. Inhibición de lactancia: 1.25 mg el primer día con el desayuno y cena, seguido de 2.5 mg c/12 h por 14 días. Galactorrea con o sin amenorrea: 1.25 mg c/8 h, dosis máx 7.5 mg/día. Alteraciones del ciclo menstrual y trastornos de fertilidad: 1.25 mg c/8-12 h, dosis máx 7.5 mg/día. Hiperprolactinemia en el varón 1.25 mg c/8-12 h, dosis máx 5-10 mg/día. Prolactinomas: 1.25 mg c/8-12 h aumentando gradualmente. Acromegalia: 1.25 mg c/8-12 h, dosis máx 10-20 mg/día. Enfermedad de Parkinson: ver "Neurología"

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Inh. de la lactancia. Antiparkinsoniano.

EMBARAZO

No se ha demostrado riesgo fetal. Compatible.

LACTANCIA

Suprime la lactancia.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Inhibidor de la secreción de prolactina. Agonista dopaminérgico derivado del ácido lisérgico.


Usos

Supresión de la lactancia fisiológica post-parto cuando esté indicado (p.e. madre VIH+, muerte neonatal) o de la galactorrea patológica.Tratamiento de las disfunciones asociadas a hiperprolactinemia (hipogonadismo, amenorrea, infertilidad). Prolactinomas. Acromegalia. Hiperprolactinemia en el varón: hipogonadismo. Uso alternativo como antiparkinsoniano, "Ver Neurología".


Contraindicaciones

Hipertensión no controlada, estados hipertensivos del embarazo, enfermedad coronaria. Valvulopatía cardíaca. Trastornos psicóticos severos.


Precauciones

Ulcera péptica. Conducción de vehículos y maquinaria peligrosa, especialmente los primeros días. Monitorizar presión arterial. En población pediátrica, seguridad y eficacia demostrada en prolactinoma y acromegalia en mayores de 7 años. Ver "Neurología".


Reacciones Adversas

Cefalea, astenia, vértigo. Congestión nasal. Náuseas, estreñimiento, vómitos. Confusión, agitación, alucinaciones. Discinesias. Hipotensión. Sequedad de boca. Calambres. Alopecia. Raro: somnolencia, parestesias, alteraciones psicóticas, insomnio, tinitus, edema, trastornos visuales, derrame pleural, fibrosis pleural y retroperitoneal.


Interacciones

Inhibidores potentes de CYP3A4, aumentan su concentración, los sustratos la disminuyen.


Principio Activo

Bromocriptina


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