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Mantixa 5 Mg 30 Comprimidos

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82321
Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Apixabán

USOS FÁRMACO

Profilaxis de la trombosis venosa profunda (TVP) en pacientes sometidos a artroplastia de cadera o rodilla. Profilaxis de embolia sistémica y accidente cerebrovascular en adultos con fibrilación auricular no valvular que presentan factores de riesgo: AIT previos, mayores de 75 años, diabetes, hipertensión, insuf. cardíaca. Profilaxis y tratamiento de la TVP y la embolia pulmonar (EP) en adultos.

CONTRAINDICACIONES

Sangrado activo o riesgo hemorragíparo. Hepatopatía o cardiopatía asociada a coagulopatía y a riesgo de sangrado. Lesión o patología que supone un riesgo de sangrado mayor. Coadministración de heparina y derivados o anticoagulantes orales (excepto en cambios de tratamiento, o uso de heparina no fraccionada para mantener un catéter venoso o arterial abierto).

PRECAUCIONES

Suspender 48 h antes de cirugía programada con riesgo moderado o alto de sangrado y 24 h antes si el riesgo de sangrado es bajo. Insuf. renal grave (FG < 30 ml/min). Mayores de 80 años o peso corporal < 60 kg, requiere ajuste de dosis. Insuf. hepática Child Pugh A y B. Monitorizar función hepática previo al inicio del tratamiento. Evitar punciones lumbares y anestesia raquídea. Uso concomitante con antiagregantes y otros anticoagulantes. Administración concomitante con ISRS, ISRSN, corticoides y AINE. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.

REACCIONES ADVERSAS

Hemorragias menores y mayores (gastrointestinal, genitourinaria, SNC, ocular, hematoma epidural). Anemia, trombocitopenia. Náuseas. Aumento de las enzimas hepáticas, fosfatasa alcalina y bilirrubina.

INTERACCIONES

Inhibidores potentes del CYP3A4 y la glicoproteína P pueden aumentar su efecto, los inductores potentes lo disminuyen.

DOSIS

Por V/O, con agua, con o sin alimentos. Profilaxis de TVP en artroplastia de rodilla o cadera: 2,5 mg c/12 h, 12 a 24 h después de la cirugía. Duración: cirugía de rodilla 10 a 14 días; cirugía de cadera 32 a 38 días. Profilaxis de embolia sistémica y accidente cerebrovascular en adultos con fibrilación auricular no valvular: 5 mg c/12 h. Mayores de 80 años o peso < 60 kg o creatininemia > 1,5 mg/dL: reducir dosis a 2,5 mg c/12 h. Tratamiento de la TVP y embolia pulmonar aguda: 10 mg c/12 h por 7 días, reduciendo luego a 5 mg c/12 h, con una duración mínima de 3 meses. Profilaxis de recurrencias de TVP y embolia pulmonar: 2,5 mg c/12 h.

EMBARAZO

Ausencia de evidencia en humanos. En animales no se han demostrados efectos tóxicos ni teratogénicos. Posibilidad de hemorragias maternas y neonatales. No se recomienda su uso.

LACTANCIA

Ausencia de evidencia en humanos. En animales se excreta en la leche. Posible riesgo, evitar su uso.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Antitrombótico de administración oral. Inhibidor selectivo del factor Xa de la coagulación. Actúa bloqueando la transformación de protrombina en trombina, reduciendo así la activación plaquetaria y la formación de coágulos de fibrina.


Usos

Profilaxis de la trombosis venosa profunda (TVP) en pacientes sometidos a artroplastia de cadera o rodilla. Profilaxis de embolia sistémica y accidente cerebrovascular en adultos con fibrilación auricular no valvular que presentan factores de riesgo: AIT previos, mayores de 75 años, diabetes, hipertensión, insuf. cardíaca. Profilaxis y tratamiento de la TVP y la embolia pulmonar (EP) en adultos.


Contraindicaciones

Sangrado activo o riesgo hemorragíparo. Hepatopatía o cardiopatía asociada a coagulopatía y a riesgo de sangrado. Lesión o patología que supone un riesgo de sangrado mayor. Coadministración de heparina y derivados o anticoagulantes orales (excepto en cambios de tratamiento, o uso de heparina no fraccionada para mantener un catéter venoso o arterial abierto).


Precauciones

Suspender 48 h antes de cirugía programada con riesgo moderado o alto de sangrado y 24 h antes si el riesgo de sangrado es bajo. Insuf. renal grave (FG < 30 ml/min). Mayores de 80 años o peso corporal < 60 kg, requiere ajuste de dosis. Insuf. hepática Child Pugh A y B. Monitorizar función hepática previo al inicio del tratamiento. Evitar punciones lumbares y anestesia raquídea. Uso concomitante con antiagregantes y otros anticoagulantes. Administración concomitante con ISRS, ISRSN, corticoides y AINE. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.


Reacciones Adversas

Hemorragias menores y mayores (gastrointestinal, genitourinaria, SNC, ocular, hematoma epidural). Anemia, trombocitopenia. Náuseas. Aumento de las enzimas hepáticas, fosfatasa alcalina y bilirrubina.


Interacciones

Inhibidores potentes del CYP3A4 y la glicoproteína P pueden aumentar su efecto, los inductores potentes lo disminuyen.


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