Meloxicam 15 Mg Ion 20 Comprimidos
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Sobre este producto
Meloxicam 15 Mg Ion 20 Comprimidos es un antiinflamatorio y analgésico utilizado para tratar el dolor leve a moderado de origen osteoarticular o muscular, como artritis, artrosis y gota. Está contraindicado en pacientes con cardiopatía isquémica, úlcera péptica activa o insuficiencia renal severa. Se recomienda usar la menor dosis efectiva y evitar su uso prolongado debido a riesgos cardiovasculares y gástricos.
Meloxicam.
Indicado para el tratamiento del dolor leve a moderado de origen osteoarticular (como artritis y artrosis) o visceral (como dismenorrea). También se utiliza para tratar procesos inflamatorios osteoarticulares, como la gota.
No debe usarse en pacientes con cardiopatía isquémica, accidente cerebrovascular, cirugía de revascularización coronaria reciente, úlcera péptica activa, hemorragia activa, insuficiencia renal o hepática severas, e insuficiencia cardíaca avanzada.
Se debe prescribir por períodos cortos a la menor dosis efectiva. Evitar su combinación con otros AINEs. Precaución en pacientes con factores de riesgo cardiovascular, hipertensión arterial o antecedentes de úlcera péptica. Monitorear función renal en personas con patologías renales previas.
Puede causar mareos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos, edema periférico y erupciones alérgicas. En casos raros, puede provocar insuficiencia renal, infarto de miocardio, stroke, anemia y gastritis.
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos y neurolépticos. Su concentración aumenta con fluconazol y disminuye con antiácidos. Rifampicina y barbitúricos reducen su concentración plasmática.
Por vía oral, la dosis para artritis y artrosis es de 7.5-15 mg al día, con una dosis máxima de 15 mg/día.
Meloxicam es un antiinflamatorio y analgésico utilizado para aliviar el dolor y la inflamación en procesos osteoarticulares.
Antiinflamatorio y analgésico.
Contraindicado en el embarazo, ya que puede causar malformaciones cardíacas y toxicidad fetal, especialmente en el tercer trimestre.
La evidencia es insuficiente; sin embargo, debido a su alta unión a proteínas plasmáticas, es poco probable que pase a la leche materna en cantidades significativas. Evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico. Selectivo por la ciclooxigenasa-2 (COX-2), con escaso efecto sobre la COX-1.
Usos
Dolor leve a moderado somático (osteoarticulares o muscular) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis.
Contraindicaciones
Cardiopatía isquémica o accidente cerebrovascular. Cirugía de revascularización coronaria reciente. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Insuf. renal y hepática severas. Insuf. cardíaca (clasificación IV NYHA).
Precauciones
Prescribir por cortos períodos a la menor dosis efectiva. Evitar asociación con otros AINE. Ulcera péptica. Asma. Factores de riesgo cardiovascular. Hipertensión arterial. Evitar conducir vehículos o maquinaria peligrosa. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado. Insuf. cardíaca, hepática y renal. Monitorizar función renal en pacientes con patología renal previa, hipovolemia o en tratamiento con IECA y ARA II. Monitorizar niveles plasmáticos de potasio en diabetes mellitus.
Reacciones Adversas
Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Erupción alérgica. Poco frecuentes: gastritis, hemorragia gastrointestinal. Insuf. renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, insuf. cardíaca, posible en la primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca. Anemia. Cefalea. Raras: hepatitis, pancreatitis.
Interacciones
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Fluconazol (no ketoconazol) aumenta su concentración. Antiácidos disminuyen su concentración. Rifampicina, carbamazepina y barbitúricos reducen su concentración plasmática. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con otros AINE. Sustrato de la CYP2C9 y CYP3A4. Inhibidor CYP2D9.
Principio Activo
Meloxicam
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