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Sobre este producto
Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico con acción preferente sobre la ciclooxigenasa-2 (COX-2), con escaso efecto sobre la COX-1. Metabolizado por CYP2C9 y en menor medida por CYP3A4.
Meloxicam
Dolor leve a moderado somático (osteoarticulares o muscular) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis.
Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecida. Cirugía de revascularización coronaria reciente. Insuf. cardíaca (clasificación II–IV NYHA). Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Insuf. hepática o renal severas. Enfermedad inflamatoria intestinal. Menores de 16 años.
Factores de riesgo cardiovascular. Hipertensión arterial. Insuf. cardíaca. Retención de líquidos y edema. Evitar asociación con otros AINE. Úlcera péptica. Asma. Evitar conducir vehículos o maquinaria peligrosa. Insuf. renal y hepática reducir dosis al 50%. Prescribir por cortos períodos a la menor dosis efectiva. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado.
Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Hipo/hipertensión. Erupción alérgica. Poco frecuentes: gastritis, hemorragia gastrointestinal. Insuf. renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, insuf. cardíaca, posible en las primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca.
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Antiácidos disminuyen su concentración. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con AINE. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej. rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, aprepitant, bosentán, etanol) o inhibidores (por ej. trimetoprim-sulfametoxazol, fluconazol, metronidazol, miconazol, voriconazol, efavirenz, amiodarona, gemfibrozil, fluoxetina, fluvoxamina, imatinib, valproato, tamoxifeno) de la CYP2C9.
Por V/O o I/M. Por V/O. Artritis y artrosis 7.5–15 mg/día. Dosis máxima 15 mg/día. Por vía I/M en artrosis o espondilitis 15 mg/día. Duración máxima 3 días. Pediatría: Artritis juvenil en >2 años V/O: 0.125 mg/kg/día. Dosis max 7.5 mg/día.
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con acción analgésica y antiinflamatoria, con inhibición preferente de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), lo que reduce la síntesis de prostaglandinas responsables del dolor y la inflamación, con menor efecto sobre la COX-1 en comparación con otros AINE.
En humanos, toxicidad demostrada en tercer trimestre, contraindicado. Evidencia insuficiente en el resto del embarazo por lo que no se aconseja su uso, evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Elevado porcentaje de unión a proteínas plasmáticas, escaso pasaje a la leche materna. Evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico. Selectivo por la ciclooxigenasa-2 (COX-2), con escaso efecto sobre la COX-1.
Usos
Dolor leve a moderado somático (osteoarticulares o muscular) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis.
Contraindicaciones
Cardiopatía isquémica o accidente cerebrovascular. Cirugía de revascularización coronaria reciente. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Insuf. renal y hepática severas. Insuf. cardíaca (clasificación IV NYHA).
Reacciones Adversas
Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Erupción alérgica. Poco frecuentes: gastritis, hemorragia gastrointestinal. Insuf. renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, insuf. cardíaca, posible en la primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca. Anemia. Cefalea. Raras: hepatitis, pancreatitis.
Interacciones
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Fluconazol (no ketoconazol) aumenta su concentración. Antiácidos disminuyen su concentración. Rifampicina, carbamazepina y barbitúricos reducen su concentración plasmática. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con otros AINE. Sustrato de la CYP2C9 y CYP3A4. Inhibidor CYP2D9.
Principio Activo
Meloxicam
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