Mestinon 60 Mg 20 Comprimidos
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Sobre este producto
Mestinon, un colinérgico parasimpaticomimético, contiene piridostigmina bromuro (60 mg) y es un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa. Utilizado en el tratamiento de la miastenia gravis y otras afecciones, prolonga la acción de la acetilcolina. Su absorción es baja por vía oral, y sus concentraciones plasmáticas se alcanzan entre 1 y 5 horas tras su administración. La vida media plasmática es de 3 horas.
Piridostigmina.
Miastenia gravis. Íleo paralítico. Atonía vesical. Preparación de colon para cirugía o diagnóstico radiológico.
Retención aguda de orina. Bloqueo AV. Insuf. hepática o renal severa. Oclusión intestinal. Obstrucción urinaria. Bloqueo neuromuscular por drogas despolarizantes (succinilcolina). infarto de miocardio reciente, bradicardia. Neumopatía. Peritonitis.
Asma bronquial. Arritmias. En miastenia gravis la sobredosificación (crisis colinérgica) puede dar mayor debilidad muscular que se confunde con crisis miasténica. Adulto mayor. Por vía I/M, disponer de atropina para manejar efectos muscarínicos excesivos. Posoperatorio de cirugía de vejiga o gastrointestinal.
Sialorrea, náuseas, vómitos, cólicos abdominales, diarrea. Disnea, hipersecreción bronquial, broncoespasmo. Cefalea, miosis, insomnio. Odinofagia. Bradicardia, taquicardia, hipotensión. Prurito, rash cutáneo. Incontinencia urinaria. Crisis colinérgica: sudoración intensa, lagrimeo, deseos de orinar y defecar, miosis, cólicos, nistagmus, fasciculaciones, debilidad, parálisis, aumento de secreción bronquial con broncoespasmo. Riesgo vital.
Aumenta la acción de barbitúricos y opiáceos. Aumento de bradicardia e hipotensión producida por betabloqueantes. Sus efectos muscarínicos son suprimidos por la atropina. Con corticoides puede aumentar la debilidad muscular.
Por V/O, con los alimentos. Adulto y adulto mayor de inicio 120-180 mg en 2 o 3 dosis, aumentando hasta lograr respuesta. Pediatría: 7 mg/kg/día fraccionado en 5 o 6 dosis.
Colinérgico parasimpaticomimético. Compuesto de amonio cuaternario. Inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa en la hendidura sináptica, aumenta el tiempo de acción de la acetilcolina liberada. Escasa penetración en el SNC. Absorción pobre por V/O. Vida media plasmática de 3 h. Concentraciones plasmáticas máximas se obtienen entre 1 y 5 h de administrado.
Potencialmente riesgosa, evaluar riesgo/beneficio.
Probablemente segura a dosis habituales. Evitar uso con atropínicos.
Descripción
Colinérgico parasimpáticomimético. Compuesto de amonio cuaternario. Inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa en la hendidura sináptica, con mayor tiempo de acción de la acetilcolina liberada. Escasa penetración en el SNC. Absorción pobre por V/O. Vida media plasmática de 3 h. Concentraciones plasmáticas máximas se obtienen entre 1 y 5 h de administrado.
Usos
Miastenia gravis. Ileo paralítico. Atonía vesical. Preparación de colon para cirugía o diagnóstico radiológico.
Contraindicaciones
Retención aguda de orina. Bloqueo AV. Insuf. hepática o renal severa. Oclusión intestinal. Obstrucción urinaria. Bloqueo neuromuscular por drogas despolarizantes (succinilcolina). IAM reciente, bradicardia. Neumopatía. Peritonitis.
Precauciones
Ver Neostigmina.
Reacciones Adversas
Ver Neostigmina.
Interacciones
Ver Neostigmina.
Principio Activo
Piridostigmina
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