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Sobre este producto
Asociación antihipertensiva a dosis fija de telmisartán (ARA II) con hidroclorotiazida (diurético tiazídico).
Telmisartán + hidroclorotiazida
Tratamiento de la hipertensión arterial no controlada con monoterapia.
Insuf. hepática grave o colestasis. Estenosis bilateral de la arteria renal o unilateral en riñón único. Anuria.
Insuf. renal o hepática leve-moderada. Depleción de volumen. Hipokalemia, hiponatremia, hipercalcemia y/o deshidratación no tratadas. Monitorear potasemia y creatininemia. Estenosis aórtica o mitral. Disfunción sistólica ventricular izquierda. Gota. Diabetes. Glaucoma de ángulo cerrado. Limitar exposición solar y/o rayos ultravioleta por aumento del riesgo de desarrollo de cáncer de piel no melanocítico en uso continuado y prolongado; evaluar indicación en pacientes con antecedentes de este cáncer. Adulto mayor. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
Insuf. hepática grave o colestasis. Estenosis bilateral de la arteria renal o unilateral en riñón único. Anuria.
Insuf. renal o hepática leve-moderada. Depleción de volumen. Hipokalemia, hiponatremia, hipercalcemia y/o deshidratación no tratadas. Monitorear potasemia y creatininemia. Estenosis aórtica o mitral. Disfunción sistólica ventricular izquierda. Gota. Diabetes. Glaucoma de ángulo cerrado. Limitar exposición solar y/o rayos ultravioleta por aumento del riesgo de desarrollo de cáncer de piel no melanocítico en uso continuado y prolongado; evaluar indicación en pacientes con antecedentes de este cáncer. Adulto mayor. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
Tos y angioedema, con mucho menor frecuencia que los IECA. Hipotensión arterial, especialmente cuando se asocia a diuréticos y en la insuf. cardiaca. Hiperpotasemia, especialmente en la insuf. renal o con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio y de suplementos de potasio, hipopotasemia, hiponatremia, hipocloremia, hipercalcemia, hiperuricemia, hiperglicemia, alcalosis metabólica. Oliguria, insuf. renal. Edemas periféricos. Cefaleas, somnolencia, mareos, parestesias. Intolerancia a la glucosa, glucosuria, dislipemias. Gota. Disfunción eréctil. Náuseas, vómitos, diarrea y epigastralgia. Ictericia y pancreatitis. Fotosensibilidad. En uso prolongado y continuado riesgo de cáncer de piel no melanocítico.
Potencia efectos de otros fármacos hipotensores y sus efectos adversos. Los AINE disminuyen su efecto y aumentan el riesgo de insuf. renal.
Por V/O. Dosis inicial: 80 mg/12,5 mg una vez al día. Ajustar hasta 160 mg/25 mg según control tensional. En Insuf. hepática: 40 mg/12,5 mg.
Antihipertensivo. Asociación de telmisartán (antagonista de los receptores de angiotensina II) con hidroclorotiazida (diurético tiazídico) para el control de la presión arterial.
Evidencia en humanos y animales ha demostrado teratogenicidad/toxicidad. Pueden aumentar la morbilidad-mortalidad fetal y neonatal, con hipotensión, falla renal, anuria, oligoamnios, ictericia, plaquetopenia y bradicardia fetal. Contraindicado.
Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche en cantidades clínicamente significativas. Telmisartán es uno de los ARA-II con mayor vida media y biodisponibilidad oral. No se recomienda.
