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Modiur 50 Mg 30 Comprimidos

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Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Hidroclorotiazida

USOS FÁRMACO

Hipertensión arterial, edema de diverso origen (cardíaco, renal, hepático, medicamentoso). Además se usa en la urolitiasis cálcica recurrente con hipercalciuria y el síndrome de Ménière.

CONTRAINDICACIONES

Anuria. Coma hepático. Hipokalemia, hiponatremia y/o deshidratación no tratadas.

PRECAUCIONES

En insuf. renal o hepática puede favorecer la descompensación metabólica. Hipotensión arterial. Uso simultáneo con otros agentes hipotensores. Gota. Diabetes. En tratamientos prolongados es aconsejable la valoración periódica de los niveles séricos de sodio y potasio. Puede evitarse la hipokalemia con suplemento de potasio, alimentos ricos en el catión o asociando un diurético ahorrador de potasio. Hipercalcemia. Glaucoma de ángulo cerrado. En insuf. renal con cleareance de creatinina menor a 30 mL/min pierde eficacia. Limitar exposición solar y/o rayos ultravioleta por aumento del riesgo de desarrollo de cáncer de piel no melanocítico con su uso continuado y prolongado. En pacientes con antecedentes de este tipo de cáncer, reconsiderar indicación.

REACCIONES ADVERSAS

Poco frecuentes: Anorexia, glucosuria, hiperglucemia e intolerancia a los carbohidratos, hiperuricemia, desequilibrio electrolítico (hiponatremia, hipopotasemia, hipocloremia, alcalosis metabólica, hipercalcemia) y dislipemias. Disfunción sexual eréctil. Trastornos de función renal. Raras: arritmias, hipotensión, mareos, vértigo, cefaleas, parestesias, calambres. Náuseas, vómitos, diarrea y epigastralgia. Ictericia y pancreatitis. Fotosensibilidad, con su uso prolongado y continuado riesgo de cáncer de piel no melanocítico. Muy raras: anemia, leucopenia, trombocitopenia

INTERACCIONES

Barbitúricos y narcóticos favorecen hipotensión arterial. La hipokalemia favorece la intoxicación digitálica. Aumenta el efecto de agentes hipotensores. Aumenta los niveles séricos de litio por disminución de su eliminación renal. Colestipol y colestiramina disminuyen su absorción. Disminuye la acción de hipoglucemiantes orales. Los corticoides favorecen la depleción de potasio. Aumenta nivel sérico de topiramato. Memantina puede disminuir su concentración.

DOSIS

Por V/O, con las comidas. Su efecto aumenta con los alimentos, si bien su tolerancia gastrointestinal mejora. Dosis única, por la mañana, más de una dosis al día, administrar la última antes de las 18-20 h para no interferir el descanso nocturno. Dosis habitual: adultos y >12 años: edemas: 25-100 mg/día en 1 o 2 dosis, máx. 200 mg/día; HTA: 12.5-50 mg/día; adulto mayor: 12.5-25 mg/día. Síndrome de Ménière: 37,5 mg/día asociado a triamterene. Pediatría: < de 6 meses: 1-3 mg/kg/día en 2 dosis; > 6 meses-2 años: 3 mg/kg/día en 2 dosis, máx. 37.5 mg/día; 2-12 años comenzar con 1 mg/kg/día, dosis máxima 100 mg/día.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Diurético tiazídico.

EMBARAZO

Cat. B: uso aceptado. Riesgo fetal en humanos no demostrado.

LACTANCIA

Probablemente seguro a dosis habituales.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Diurético tiazídico. Actúa a nivel del segmento proximal del túbulo distal. Aumenta la excreción de agua, Na+ y K+. Puede inhibir la anhidrasa carbónica (acción análoga a la de acetazolamida). Reduce la eliminación urinaria de calcio. Duración de acción: 6-12 h.


Usos

Hipertensión arterial, edema de diverso origen (cardíaco, renal, hepático, medicamentoso). Además se usa en la urolitiasis cálcica recurrente con hipercalciuria y el síndrome de Ménière.


Contraindicaciones

Anuria. Coma hepático. Hipokalemia, hiponatremia y/o deshidratación no tratadas.


Precauciones

En insuf. renal o hepática puede favorecer la descompensación metabólica. Hipotensión arterial. Uso simultáneo con otros agentes hipotensores. Gota. Diabetes. En tratamientos prolongados es aconsejable la valoración periódica de los niveles séricos de sodio y potasio. Puede evitarse la hipokalemia con suplemento de potasio, alimentos ricos en el catión o asociando un diurético ahorrador de potasio. Hipercalcemia. Glaucoma de ángulo cerrado. En insuf. renal con cleareance de creatinina menor a 30 mL/min pierde eficacia. Limitar exposición solar y/o rayos ultravioleta por aumento del riesgo de desarrollo de cáncer de piel no melanocítico con su uso continuado y prolongado. En pacientes con antecedentes de este tipo de cáncer, reconsiderar indicación.


Reacciones Adversas

Poco frecuentes: Anorexia, glucosuria, hiperglucemia e intolerancia a los carbohidratos, hiperuricemia, desequilibrio electrolítico (hiponatremia, hipopotasemia, hipocloremia, alcalosis metabólica, hipercalcemia) y dislipemias. Disfunción sexual eréctil. Trastornos de función renal. Raras: arritmias, hipotensión, mareos, vértigo, cefaleas, parestesias, calambres. Náuseas, vómitos, diarrea y epigastralgia. Ictericia y pancreatitis. Fotosensibilidad, con su uso prolongado y continuado riesgo de cáncer de piel no melanocítico. Muy raras: anemia, leucopenia, trombocitopenia


Interacciones

Barbitúricos y narcóticos favorecen hipotensión arterial. La hipokalemia favorece la intoxicación digitálica. Aumenta el efecto de agentes hipotensores. Aumenta los niveles séricos de litio por disminución de su eliminación renal. Colestipol y colestiramina disminuyen su absorción. Disminuye la acción de hipoglucemiantes orales. Los corticoides favorecen la depleción de potasio. Aumenta nivel sérico de topiramato. Memantina puede disminuir su concentración.


Principio Activo

Hidroclorotiazida


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