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1206014
Sobre este producto
Proquinético. Agonista del receptor de serotonina 5HT4, aumenta la liberación de acetilcolina del plexo mientérico. Aumenta la presión del esfínter esofágico inferior, el vaciamiento gástrico, la peristalsis y la motilidad colónica. No bloquea los receptores dopaminérgicos o anti 5HT3. Metabolismo hepático por CYP3A4.
Mosapride
Gastritis crónica.
Gastroparesia.
Dispepsia funcional.
Reflujo gastroesofágico.
Perforación, obstrucción o hemorragia gastrointestinal activa.
Insuficiencia cardíaca, arritmias ventriculares o trastornos de la conducción (riesgo de prolongación de intervalo QT).
Insuficiencia hepática o renal y adultos mayores reducir dosis 50%.
Seguridad y eficacia no comprobada en menores de 18 años.
Boca seca, náuseas, dolor abdominal.
Cefaleas.
Palpitaciones.
Arritmias.
Leucocitosis.
Elevación de triglicéridos y enzimas hepáticas.
Evitar coadministración con fármacos que prolongan el intervalo QT (procainamida, quinidina, flecainida, sotalol o antidepresivos tricíclicos) o que inducen hipopotasemia (diuréticos). Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej., claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o disminuir con inductores (por ej., rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) del metabolismo por CYP3A4. Los anticolinérgicos disminuyen su acción y potencian mutuamente sus efectos adversos.
Por V/O, antes de las comidas principales.
Adultos: dosis usual 5 mg 3 veces al día.
La mosaprida es un agonista selectivo de los receptores 5HT4 de serotonina en el sistema gastrointestinal. Su principal acción terapéutica consiste en mejorar la motilidad gástrica y colónica, aumentando la liberación de acetilcolina del plexo mientérico.
Evidencia insuficiente. No usar.
Evidencia insuficiente. No usar. Utilizar alternativas más seguras.
