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Sobre este producto
Proquinético. Agonista del receptor de serotonina 5HT4, aumenta la liberación de acetilcolina del plexo mientérico. Aumenta la presión del esfínter esofágico inferior, el vaciamiento gástrico, la peristalsis y la motilidad colónica. No bloquea los receptores dopaminérgicos o anti 5HT3. Metabolismo hepático por CYP3A4.
Mosapride
Gastritis crónica.
Gastroparesia.
Dispepsia funcional.
Reflujo gastroesofágico.
Perforación, obstrucción o hemorragia gastrointestinal activa.
Insuficiencia cardíaca, arritmias ventriculares o trastornos de la conducción (riesgo de prolongación de intervalo QT).
Insuficiencia hepática o renal y adultos mayores reducir dosis 50%.
Seguridad y eficacia no comprobada en menores de 18 años.
Boca seca, náuseas, dolor abdominal.
Cefaleas.
Palpitaciones.
Arritmias.
Leucocitosis.
Elevación de triglicéridos y enzimas hepáticas.
Evitar coadministración con fármacos que prolongan el intervalo QT (procainamida, quinidina, flecainida, sotalol o antidepresivos tricíclicos) o que inducen hipopotasemia (diuréticos). Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej., claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o disminuir con inductores (por ej., rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) del metabolismo por CYP3A4. Los anticolinérgicos disminuyen su acción y potencian mutuamente sus efectos adversos.
Por V/O, antes de las comidas principales.
Adultos: dosis usual 5 mg 3 veces al día.
La mosaprida es un agonista selectivo de los receptores 5HT4 de serotonina en el sistema gastrointestinal. Su principal acción terapéutica consiste en mejorar la motilidad gástrica y colónica, aumentando la liberación de acetilcolina del plexo mientérico.
Evidencia insuficiente. No usar.
Evidencia insuficiente. No usar. Utilizar alternativas más seguras.
