Mometasona Inhalatoria Nasal

Profilaxis y tratamiento de la rinosinusitis alérgica intermitente o persistente. Poliposis nasal. Rinosinusitis aguda como adyuvante o tratamiento.

Epistaxis en curso. Perforación septal recidivante. Trauma nasal en cicatrización.

Pueden favorecer la aparición o agravamiento de glaucoma, a dosis altas. Tuberculosis activa. Evitar uso en pacientes con traumatismos o heridas nasales. Vigilar crecimiento en niños. Seguridad y eficacia no comprobada en menores de 2 años.

Sequedad de la mucosa nasal, formación de costras y hemorragias nasales, menos frecuentes en las formulaciones en solución acuosa. Faringitis, broncospasmo. Prurito o ardor nasal. Puede favorecer infecciones locales, infección respiratoria, candidiasis nasal y faríngea. Muy raro: perforaciones del tabique, vinculado a técnica incorrecta. Anosmia. Dermatitis de contacto, angioedema. Retraso en la cicatrización de heridas nasales. En niños a dosis altas y en tratamientos prolongados pueden retardar transitoriamente el crecimiento.

Inhibidores del sistema CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir) pueden aumentar sus efectos.

Por inhalación nasal. Adultos y niños > de 12 años: 2 inhalaciones/día de 50 mcg en cada narina, en profilaxis iniciar el tratamiento 2 a 4 semanas antes de la temporada de polinización y mantener por 14-30 días. Poliposis: 2 inhalaciones c/12-24 h de 50 mcg en cada narina. Rinosinusitis: 2 inhalaciones c/12 h en cada narina. Rinosinusitis adyuvante: 2-4 inhalaciones c/12 h en cada narina. Dosis máxima 800 mcg/día. Pediatría: de 2-11 años 1 inhalación/día en cada narina.

Corticoide tópico nasal.

Evidencia insuficiente. En animales toxicidad demostrada. Evaluar riesgo/beneficio.

Evidencia insuficiente. Se desconoce su excreción en leche. Su amplio volumen de distribución, elevado peso molecular, alta unión a proteínas, pKa elevado y muy baja absorción sistémica hacen poco probable el paso a leche materna de cantidades significativas. Evaluar riesgo/beneficio.



FUENTE: Farmanuario