Productos relacionados
Otros también compraron
Nopain 15 mg 10 Comprimidos Recubiertos
15-25%
Recordá que todos los descuentos se aplican únicamente para los usuarios logueados.
lock_reset
Transacción 100% segura
local_shipping
Envíos a todo Uruguay
storefront
Opción de retiro Pick Up
No disponible
SKU
12844
Sobre este producto
Nopain 15 Mg, EFA Laboratorios, 10 Comprimidos, meloxicam 15 mg. Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico con acción preferente sobre la ciclooxigenasa-2 (COX-2), con escaso efecto sobre la COX-1. Metabolizado por CYP2C9 y en menor medida por CYP3A4.
Nopain 15 Mg, EFA Laboratorios, 10 Comprimidos, meloxicam 15 mg.
Dolor leve a moderado somático (osteoarticulares o muscular) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis.
Meloxicam. Antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Analgésico.
Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecida. Cirugía de revascularización coronaria reciente. Insuf. cardíaca (clasificación II-IV NYHA). Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Insuf. hepática o renal severas. Enfermedad inflamatoria intestinal. Menores de 16 años.
Factores de riesgo cardiovascular. Hipertensión arterial. Insuf. cardíaca. Retención de líquidos y edema. Evitar asociación con otros AINE. Úlcera péptica. Asma. Evitar conducir vehículos o maquinaria peligrosa. Insuf. renal y hepática reducir dosis al 50%. Prescribir por cortos períodos a la menor dosis efectiva. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado.
Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Hipo/hipertensión. Erupción alérgica. Poco frecuentes: gastritis, hemorragia gastrointestinal. Insuf. renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, Insuf. cardíaca, posible en la primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca.
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Antiácidos disminuyen su concentración. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con AINE. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej. rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, aprepitant, bosentán, etanol) o inhibidores (por ej. trimetroprim-sulfametoxazol, fluconazol, metronidazol, miconazol, voriconazol, efavirenz, amiodarona, gemfibrozilo, fluoxetina, fluvoxamina, imatinib, valproato, tamoxifeno) de la CYP2C9.
En humanos, toxicidad demostrada en tercer trimestre, contraindicado. Evidencia insuficiente en el resto del embarazo por lo que no se aconseja su uso, evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Elevado porcentaje de unión a proteínas plasmáticas, escaso pasaje a la leche materna. Evaluar riesgo/beneficio.
Fuente: Farmanuario
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico. Selectivo por la ciclooxigenasa-2 (COX-2), con escaso efecto sobre la COX-1.
Usos
Dolor leve a moderado somático (osteoarticulares o muscular) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis.
Contraindicaciones
Cardiopatía isquémica o accidente cerebrovascular. Cirugía de revascularización coronaria reciente. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Insuf. renal y hepática severas. Insuf. cardíaca (clasificación IV NYHA).
Reacciones Adversas
Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Erupción alérgica. Poco frecuentes: gastritis, hemorragia gastrointestinal. Insuf. renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, insuf. cardíaca, posible en la primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca. Anemia. Cefalea. Raras: hepatitis, pancreatitis.
Interacciones
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Fluconazol (no ketoconazol) aumenta su concentración. Antiácidos disminuyen su concentración. Rifampicina, carbamazepina y barbitúricos reducen su concentración plasmática. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con otros AINE. Sustrato de la CYP2C9 y CYP3A4. Inhibidor CYP2D9.
Principio Activo
Meloxicam
Escribir Su propia reseña
