Nopain 15 Mg 20 Comprimidos
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Sobre este producto
Nopain 15 Mg 20 Comprimidos contiene meloxicam, un antiinflamatorio y analgésico utilizado para tratar el dolor leve a moderado de origen osteoarticular o muscular, como en casos de artritis, artrosis o dismenorrea. Está contraindicado en pacientes con cardiopatía isquémica, úlcera péptica activa o insuficiencia renal severa. Se recomienda usar la menor dosis efectiva y monitorear en casos de insuficiencia renal o hepática.
Meloxicam.
Nopain se utiliza para tratar el dolor leve a moderado de origen osteoarticular o muscular, como artritis, artrosis, gota, o dismenorrea. También es eficaz en procesos inflamatorios osteoarticulares.
Está contraindicado en personas con cardiopatía isquémica, accidente cerebrovascular, cirugía de revascularización coronaria reciente, úlcera péptica activa, hemorragia activa, insuficiencia renal y hepática severas, o insuficiencia cardíaca avanzada.
Debe prescribirse por períodos cortos a la menor dosis efectiva, evitando su combinación con otros AINE. Se recomienda precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica, asma, hipertensión o factores de riesgo cardiovascular. En mayores de 65 años, hay un mayor riesgo de sangrado, por lo que se debe monitorizar la función renal y hepática.
Puede causar mareos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos, erupciones cutáneas, edema periférico, insuficiencia renal y, en casos raros, infarto de miocardio, stroke, anemia, gastritis o pancreatitis.
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos y neurolépticos. Su concentración aumenta con fluconazol y disminuye con antiácidos. La rifampicina y otros fármacos reducen su concentración plasmática, mientras que su uso conjunto con otros AINE puede aumentar el riesgo de lesión gástrica.
Por vía oral, la dosis es de 7.5 a 15 mg al día para artritis o artrosis, con una dosis máxima de 15 mg al día. En pediatría, la dosis es de 0.125 mg/kg/día, con un máximo de 7.5 mg diarios.
Nopain es un antiinflamatorio y analgésico que contiene meloxicam, indicado para el tratamiento del dolor y la inflamación en procesos osteoarticulares.
Antiinflamatorio y analgésico.
Está contraindicado en el embarazo debido al riesgo de aborto, malformaciones cardíacas y gastrosquisis en los primeros dos trimestres. En el tercer trimestre, puede causar toxicidad cardiopulmonar fetal y disfunción renal.
Meloxicam se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades, por lo que se debe evaluar el riesgo/beneficio antes de su uso durante la lactancia.
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico. Selectivo por la ciclooxigenasa-2 (COX-2), con escaso efecto sobre la COX-1.
Usos
Dolor leve a moderado somático (osteoarticulares o muscular) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis.
Contraindicaciones
Cardiopatía isquémica o accidente cerebrovascular. Cirugía de revascularización coronaria reciente. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Insuf. renal y hepática severas. Insuf. cardíaca (clasificación IV NYHA).
Precauciones
Prescribir por cortos períodos a la menor dosis efectiva. Evitar asociación con otros AINE. Ulcera péptica. Asma. Factores de riesgo cardiovascular. Hipertensión arterial. Evitar conducir vehículos o maquinaria peligrosa. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado. Insuf. cardíaca, hepática y renal. Monitorizar función renal en pacientes con patología renal previa, hipovolemia o en tratamiento con IECA y ARA II. Monitorizar niveles plasmáticos de potasio en diabetes mellitus.
Reacciones Adversas
Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Erupción alérgica. Poco frecuentes: gastritis, hemorragia gastrointestinal. Insuf. renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, insuf. cardíaca, posible en la primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca. Anemia. Cefalea. Raras: hepatitis, pancreatitis.
Interacciones
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Fluconazol (no ketoconazol) aumenta su concentración. Antiácidos disminuyen su concentración. Rifampicina, carbamazepina y barbitúricos reducen su concentración plasmática. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con otros AINE. Sustrato de la CYP2C9 y CYP3A4. Inhibidor CYP2D9.
Principio Activo
Meloxicam
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