Descripción

Simpaticolítico de acción central. Antihipertensivo potente. Activa los receptores alfa 2 adrenérgicos postsinápticos en los centros de control del sistema cardiovascular a nivel central, bloqueando el sistema simpático desde el encéfalo y la transmisión del dolor. Buena absorción vía oral. Por vía parenteral: inicio de acción 10-30 minutos, duración 3 a 7 h. Excreción renal.

Usos

Hipertensión arterial en monoterapia o en combinación con otros antihipertensivos. Hipertensión severa, urgencia hipertensiva por vía oral y crisis hipertensiva por vía parenteral. Tratamiento de la dependencia a la nicotina, heroína, alcohol, dolor severo, trastornos vasomotores del climaterio, TDAH, síndrome de Tourette e insomnio en niños. Analgesia peridural, ver "Anestesiología".

Contraindicaciones

Bradiarritmia grave o bloqueo AV de segundo o tercer grado.

Precauciones

Discontinuar gradualmente en 3-7 días para evitar crisis hipertensiva severa (fenómeno rebote). Bradiarritmia, trastornos de la perfusión. Insuf. cardíaca, cardiopatía coronaria. Depresión. Polineuropatía. Uso simultáneo con betabloqueantes. Insuf. renal: requiere ajuste posológico por aumento de vida media. Adulto mayor, no de elección por su efecto a nivel del SNC. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.

Reacciones Adversas

Hipotensión ortostática. Sequedad de boca. Trastornos del sueño, sedación, depresión, delirios. Anorexia, náuseas, vómitos, estreñimiento, hiperglicemia, aumento de peso, dolor de glándulas salivales. Retención hidrosalina, bradicardia, insuf. cardíaca, fenómeno de Raynaud. Astenia, cefalea, ataxia, hiporreflexia. Ginecomastia. Impotencia, retención de orina. Rash, edema angioneurótico.

Interacciones

Aumenta los efectos de neurolépticos y reguladores de la hipotensión ortostática. Los antidepresivos tricíclicos pueden disminuir su efecto. Puede aumentar la sensibilidad al alcohol, la acción de barbitúricos y sedantes.

Principio Activo

Clonidina