Clonidina.

Hipertensión arterial en monoterapia o en combinación con otros antihipertensivos. Hipertensión severa, urgencia hipertensiva por vía oral y crisis hipertensiva por vía parenteral. Tratamiento de la dependencia a la nicotina, heroína, alcohol, dolor severo, trastornos vasomotores del climaterio, TDAH, síndrome de Tourette e insomnio en niños. Analgesia peridural, ver "Anestesiología".

Bradiarritmia grave o bloqueo AV de segundo o tercer grado.

Discontinuar gradualmente en 3-7 días para evitar crisis hipertensiva severa (fenómeno rebote). Bradiarritmia, trastornos de la perfusión. Insuf. cardíaca, cardiopatía coronaria. Depresión. Polineuropatía. Uso simultáneo con betabloqueantes. Insuf. renal: requiere ajuste posológico por aumento de vida media. Adulto mayor, no de elección por su efecto a nivel del SNC. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.

Hipotensión ortostática. Sequedad de boca. Trastornos del sueño, sedación, depresión, delirios. Anorexia, náuseas, vómitos, estreñimiento, hiperglicemia, aumento de peso, dolor de glándulas salivales. Retención hidrosalina, bradicardia, insuf. cardíaca, fenómeno de Raynaud. Astenia, cefalea, ataxia, hiporreflexia. Ginecomastia. Impotencia, retención de orina. Rash, edema angioneurótico.

Aumenta los efectos de neurolépticos y reguladores de la hipotensión ortostática. Los antidepresivos tricíclicos pueden disminuir su efecto. Puede aumentar la sensibilidad al alcohol, la acción de barbitúricos y sedantes.

Por V/O. Dosis habitual 0.15 mg c/12 h, respetando la regularidad de intervalos. Dosis máxima 1.2 mg/día. Comenzar con dosis bajas y aumentar progresivamente. Reducir dosis de forma progresiva c/2-4 días. Administrar por la noche la dosis mayor. Mayores de 65 años 0.1 mg/día al acostarse o fraccionado c/12 h.

Simpaticolítico de acción central. Antihipertensivo potente. Activa los receptores alfa 2 adrenérgicos postsinápticos en los centros de control del sistema cardiovascular a nivel central, bloqueando el sistema simpático desde el encéfalo y la transmisión del dolor. Buena absorción vía oral. Por vía parenteral: inicio de acción 10-30 minutos, duración 3 a 7 h. Excreción renal.

Evidencia insuficiente. En animales toxicidad demostrada. Atraviesa la placenta. No se recomienda.

Evidencia insuficiente. En animales ha demostrado toxicidad. Puede aumentar la secreción de prolactina y producir ginecomastia o galactorrea. No se recomienda.