Risedronato sódico.

Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y hombres, con alto riesgo de fractura. Off label: enfermedad de Paget.

Hipocalcemia. Insuficiencia renal grave con clearance de creatinina <30 ml/min.

Insuf. renal ajustar dosis. Alteraciones del metabolismo fosfocálcico. Asociar al tratamiento suplementos de Vit. D y calcio si la ingesta es inadecuada. Fracturas de fémur atípicas. Puede empeorar los trastornos esófagicos o gastrointestinales previos, por su acción irritante. Discontinuar medicación en caso de disfagia, dolor retroesternal o ardor gastroesofágico. Minimizar procedimientos invasivos odontológicos, ya que se han asociado con necrosis y fractura maxilar. Infecciones crónicas del oído, riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo.

Esofagitis, gastritis, diarrea, melenas, estreñimiento, dispepsia. Dolor y edema musculoesquelético y articular. Fracturas atípicas subtrocantéreas y diafisarias. Osteonecrosis maxilar, generalmente asociado a extracción dental, infecciones o procedimientos odontológicos. Osteonecrosis del conducto auditivo externo. Raras: hipocalcemia e hipofosfatemia. Reacciones de hipersensibilidad, Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.

No administrar con otros medicamentos y/o alimentos porque reducen su absorción. La terapia de reemplazo hormonal aumenta su efecto. Fármacos que produzcan irritación gástrica, incrementan sus efectos adversos a ese nivel (ej: corticoides, etc.).

Por V/O, en ayunas, con abundante agua (no mineral), sin fraccionar ni disolver en la boca. Permanecer de pie o sentado por 30 min, no ingiriendo alimentos hasta luego de 30 min. En osteoporosis: dosis única semanal de 35 mg. Enf. de Paget: 35 mg/día por 2 meses.

Antirresortivo óseo. Bisfosfonato de tercera generación de administración oral. Se une al hueso firmemente, principalmente en las zonas de resorción ósea e inhibe la actividad de los osteoclastos. Aumenta la densidad mineral ósea y disminuye la incidencia de fracturas vertebrales y no vertebrales relacionadas con osteoporosis. Su biodisponibilidad es baja y disminuye más en presencia de alimentos u otros fármacos. Excreción renal.

Evidencia insuficiente en humanos. En animales toxicidad demostrada. Contraindicado.

Evidencia insuficiente. Su absorción intestinal se considera prácticamente nula en presencia de leche. No se puede excluir el riesgo. No se recomienda.