Tibolona.

Tratamiento de los trastornos asociados con el climaterio en pacientes posmenopáusicas.

Tromboembolismo. Enfermedad arterial o cardiovascular. Diabetes con compromiso vascular. Insuf. hepática severa. Tumor hepático o tumor homono-sensible. Hemorragia genital de etiología incierta. Hiperplasia endomentrial no tratada. Porifiria.

Hipertensión arterial. Inmovilización prolongada. Depresión. Ictericia colestática y/o prurito. Diabetes. Cloasma. Migraña. Lupus. Epilepsia. Asma. Otoesclerosis. Hipertrigliceridemia. Insuficiencia cardíaca y renal.

Dolor abdominal. Flujo vaginal, hemorragia posmenopáusica, prurito genital, candidiasis, dolor pélvico, vulvovaginitis. Mastalgia. Crecimiento anormal del pelo, acné. Aumento de peso.

Inductores de enzimas hepáticas CYP3A4 disminuyen su concentración, los inhibidores la aumentan.

Por V/O en dosis diaria única, ingerido sin masticar, con abundante agua. Dosis: 2.5 mg/día, en ciclos no menores a 3 meses, iniciados luego de los 12 meses de producida la menopausia.

Esteroide sintético para administración oral. Sus tres metabolitos poseen acción progestacional (isómero de tibolona), estrogénica (3 alfa-OH-tibolona y 3 ß-OH-tibolona), androgénica y anabolizante débil. Estabiliza el eje hipotálamo-hipofisiario en el climaterio. Sustituye el déficit de producción de estrógeno en las mujeres posmenopáusicas y alivia los síntomas asociados.

Evidencia insuficiente. En animales toxicidad demostrada. Contraindicado.

Evidencia insuficiente. Contraindicado.