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32901
Sobre este producto
Vasodilatador periférico. Antiagregante plaquetario. Interfiere el catabolismo del AMP cíclico por inhibición de la fosfodiesteras III. Aumenta el AMPc plaquetario originando disminución de la agregabilidad plaquetaria y vasodilatación, que es preponderante a nivel femoral. Posee acción hipolipemiante (reduce TGC y aumenta el HDL).
Cilostazol.
Vasodilatador periférico. Antiagregante plaquetario. Interfiere el catabolismo del AMP cíclico por inhibición de la fosfodiesteras III. Aumenta el AMPc plaquetario originando disminución de la agregabilidad plaquetaria y vasodilatación, que es preponderante a nivel femoral. Posee acción hipolipemiante (reduce TGC y aumenta el HDL).
Insuf. cardíaca congestiva. Angina inestable, IAM o cateterismo en últimos 6 meses. Antecedente de taquiarritmias graves y prolongación del QT. Insuf. renal severa (ClCr < 25 mL/min). Insuf. hepática. Síndromes hemorragíparos. Coadministración con 2 o más antitrombóticos.
Enfermedad cardiovascular. Arritmias auriculares. Insuf. hepática o renal. Coagulopatía. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
Cefalea, mareos, trastornos del sueño, parestesias. Dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Taquiarritmias, palpitaciones, síncope, ángor, Insuf. cardíaca, edemas periféricos, hipertensión, astenia. Insuf. renal. Equimosis, hemorragias. Pancitopenia. Hiperuricemia.
Aumenta el efecto de otros anticoagulantes y antiagregantes. Inhibidores moderados o potentes de CYP3A4 y potentes de CYP2C19 aumentan su concentración.
Por V/O 30 minutos antes o 2 h después del desayuno y la cena. Dosis habitual 50-100 mg c/12 h.
Vasodilatador periférico. Antiagregante plaquetario. Interfiere el catabolismo del AMP cíclico por inhibición de la fosfodiesteras III. Aumenta el AMPc plaquetario originando disminución de la agregabilidad plaquetaria y vasodilatación, que es preponderante a nivel femoral. Posee acción hipolipemiante (reduce TGC y aumenta el HDL).
Evidencia insuficiente. En animales toxicidad demostrada. Contraindicado.
Evidencia insuficiente. Se desconoce su excreción en la leche. Evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Vasodilatador periférico. Antiagregante plaquetario. Interfiere el catabolismo del AMP cíclico por inhibición de la fosfodiesteras III. Aumenta el AMPc plaquetario originando disminución de la agregabilidad plaquetaria y vasodilatación, que es preponderante a nivel femoral. Posee acción hipolipemiante (reduce TGC y aumenta el HDL).
Usos
Tratamiento de los trastornos vasculares periféricos. Tratamiento médico de la claudicación intermitente de miembros inferiores y arteriopatías.
Contraindicaciones
Síndromes hemorragíparos. Insuficiencia cardíaca congestiva.
Reacciones Adversas
Cefaleas, mareos. Dispepsia, náuseas, diarrea. Trastornos del sueño, astenia, parestesias. Edemas periféricos, hipertensión. Poco frecuentes: síncope, hipotensión postural, taquicardia ventricular, anemia, policitemia, leucopenia, púrpura, hiperuricemia,diplopía. Raros: hemorragias subcutáneas, urinarias, intestinales, intraoculares y cerebrales. Fibrilación auricular. Artritis.
Interacciones
Aumenta el efecto de otros anticoagulantes y antiagregantes. Inhibidores moderados o potentes de CYP3A4 y potentes de CYP2C19 aumentan su concentración. Con tipranavir, eptifibatide e inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa reversa aumentan los efectos de ambos fármacos.
Principio Activo
Cilostazol
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