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Prednisona Ahtena 20 Mg 20 Comprimidos

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Sobre este producto

Prednisona Athena 20 mg es un glucocorticoide de potente acción antiinflamatoria, indicado para el tratamiento de diversas condiciones alérgicas e inflamatorias moderadas a severas. Este profármaco se convierte en prednisolona, que tiene una acción glucocorticoidea cuatro veces superior a la hidrocortisona. La prednisona se absorbe rápidamente por vía oral, alcanzando una elevada biodisponibilidad y manteniendo efectos durante un periodo intermedio de 12 a 36 horas.

Prednisona.

Tratamiento de enfermedades alérgicas e inflamatorias moderadas o severas. Asma. Bronconeumopatías alérgicas. Fibrosis pulmonar. Colagenopatías y afecciones autoinmunes. Artritis reumatoidea. Cirrosis. Colitis ulcerosa. Crohn. Síndrome nefrótico. Púrpura trombocitopénico idiopático. Uveítis, coriorretinitis, neuritis óptica. Shock. Edema cerebral. Trasplante de órganos. Enfermedades hemato-oncológicas. Tratamiento de sustitución en la Insuf. suprarrenal.

Tuberculosis activa o infecciones en curso no controladas o sin tratamiento específico. Úlcera gastroduodenal activa. Vacunación con vacunas vivas en tratamientos con dosis altas.

Dosis altas deben prescribirse por períodos cortos. Luego de tratamientos prolongados (más de 7-10 días) disminuir la dosis en forma gradual. La tolerancia gástrica mejora con la administración después de alimentos o con protectores de la mucosa gástrica. Insuf. cardíaca, hepática o renal, hipertensión arterial, osteoporosis, diabetes, glaucoma, psicosis.

Según dosis y duración del tratamiento, desde reacciones leves hasta síndrome de Cushing. Edema, depleción de potasio. Hiperglucemia, glucosuria, hipercatabolismo proteico, redistribución de la grasa corporal. Úlcera gastroduodenal, aumento del apetito. Hipertensión arterial, sobrecarga hídrica. Insomnio, euforia, excitación, alteraciones mentales, convulsiones. Atrofia de la corteza suprarrenal. Osteoporosis, miopatía. Adelgazamiento de la piel, estrías, equimosis. Púrpura. Cataratas, aumento de la presión intraocular. Depresión de la respuesta inmune local y sistémica, aumento del riesgo de infecciones. En mujeres hirsutismo, alopecia, acné, trastornos menstruales. En niños detención del crecimiento.

Su concentración plasmática puede disminuir por inductores del metabolismo hepático (por ej. fenobarbital, fenitoína, rifampicina) o aumentar por inhibidores de la CYP3A4 (por ej. claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o estrógenos. La depleción de potasio se incrementa con la administración simultánea de tiazidas, clortalidona y furosemida. Antagonizan el efecto de antidiabéticos orales e insulina, así como el de los anticoagulantes. Pueden disminuir los niveles séricos de yodo ligado a las proteínas y los de tiroxina (T4), así como la captación del I131. Aumento del riesgo de tendinitis en coadministración con fluoroquinolonas y de úlcera gástrica con otros fármacos gastrolesivos.

La dosis debe ser ajustada según la condición y respuesta del paciente, iniciando típicamente en dosis bajas.

Glucocorticoide con acción antiinflamatoria potente. Profármaco de la prednisolona con acción glucocorticoidea 4 veces superior a la hidrocortisona y escasa acción mineralocorticoide. Rápida absorción oral con elevada biodisponibilidad. Vida media y duración de acción intermedia (12 a 36 h). Equivalencia: 5 mg de prednisona equivalen a 20 mg de hidrocortisona vía oral.

Evidencia insuficiente en humanos. En animales teratogenicidad demostrada. Evaluar riesgo/beneficio.

Se excreta en la leche. De elección: optar por prednisona, prednisolona, metilprednisolona o hidrocortisona porque alcanzan menores concentraciones en leche materna.

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Descripción

Glucocorticoide con acción antiinflamatoria potente. Profármaco de la prednisolona con acción glucocorticoidea 4 veces superior a la hidrocortisona y escasa acción mineralocorticoide. Estimula la gluconeogénesis hepática y eleva la glucemia. Rápida absorción oral con elevada biodisponibilidad. Vida media y duración de acción intermedia (12 a 36 h).


Usos

Tratamiento de enfermedades alérgicas e inflamatorias moderadas o severas. Asma. Bronconeumopatías alérgicas. Fibrosis pulmonar. Colagenopatías y afecciones autoinmunes. Artritis reumatoidea. Cirrosis. Colitis ulcerosa. Crohn. Síndrome nefrótico. Púrpura trombocitopénico idiopático. Uveítis, coriorretinitis, neuritis óptica. Shock. Edema cerebral. Trasplante de órganos. Enf. hemato-oncológicas. Tratamiento de sustitución en la Insuf. suprarrenal.


Contraindicaciones

Tuberculosis activa o infecciones en curso no controladas o sin tratamiento específico. Insuf. cardíaca congestiva grave. Hipertensión arterial grave. Ulcus gastroduodenal activo. Psicosis. Tromboembolismo reciente. Osteoporosis grave. Diabetes. Queratitis herpética. Glaucoma.


Precauciones

Dosis altas sólo deben prescribirse por períodos cortos. Luego de tratamientos prolongados debe disminuirse la dosis en forma gradual. La tolerancia gástrica mejora con la administración después de alimentos o con protectores de la mucosa gástrica. Insuf. cardíaca o renal, hipertensión arterial, osteoporosis, diabetes.


Reacciones Adversas

De acuerdo a la dosis y la duración del tratamiento pueden verse desde reacciones leves hasta el síndrome de Cushing. Edema, depleción de potasio. Hiperglucemia, glucosuria, hipercatabolismo proteico, redistribución de la grasa corporal. Ulcus gastroduodenal, aumento del apetito. Hipertensión arterial, sobrecarga cardíaca. Insomnio, euforia, excitación, alteraciones mentales, convulsiones. Atrofia de la corteza suprarrenal. Osteoporosis, miopatía. Adelgazamiento de la piel, estrías, equimosis. Púrpura. Cataratas, aumento de la presión intraocular. Depresión de la respuesta inmune local y sistémica. En la mujer hirsutismo, alopecia, acné, trastornos menstruales. Crisis renal esclerodérmica. En los niños: detención del crecimiento.


Interacciones

Su metabolización es aumentada por los barbitúricos, fenitoína y rifampicina y disminuida por los estrógenos. La depleción de potasio se incrementa con la administración simultánea de tiazidas, clortalidona y furosemida. Antagonizan el efecto de antidiabéticos orales e insulina, así como el de los anticoagulantes.


Principio Activo

Prednisona


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