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Racotil 15 Mg 10 Comprimidos contiene meloxicam, un antiinflamatorio y analgésico utilizado para tratar el dolor leve a moderado de origen osteoarticular o muscular, como artritis, artrosis y dismenorrea. Está contraindicado en pacientes con cardiopatía isquémica, úlcera péptica activa o insuficiencia renal severa. Debe usarse con precaución en personas mayores de 65 años y con factores de riesgo cardiovascular.
Meloxicam.
Racotil se utiliza para el alivio del dolor leve a moderado de origen osteoarticular o muscular, como artritis, artrosis, gota y dismenorrea. También trata procesos inflamatorios osteoarticulares.
Está contraindicado en personas con cardiopatía isquémica, accidente cerebrovascular, úlcera péptica activa, hemorragia activa, insuficiencia renal y hepática severas, y en insuficiencia cardíaca avanzada.
Se recomienda prescribir la menor dosis efectiva durante el menor tiempo posible. Debe evitarse la combinación con otros AINEs y monitorizar la función renal en pacientes con insuficiencia renal previa. Precaución en mayores de 65 años debido al riesgo de sangrado.
Las reacciones adversas incluyen mareos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos, edema periférico y erupciones alérgicas. En casos raros, puede provocar insuficiencia renal, infarto de miocardio, stroke o anemia.
Meloxicam aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS y neurolépticos. Su concentración aumenta con fluconazol y disminuye con antiácidos. Rifampicina y barbitúricos reducen su concentración plasmática.
Por vía oral, la dosis es de 7.5-15 mg al día, con un máximo de 15 mg diarios. En pediatría, la dosis es de 0.125 mg/kg/día, con un máximo de 7.5 mg diarios.
Racotil es un antiinflamatorio y analgésico que contiene meloxicam, indicado para el tratamiento de dolor e inflamación en condiciones osteoarticulares.
Antiinflamatorio y analgésico.
Está contraindicado debido al riesgo de aborto, malformaciones cardíacas y gastrosquisis en los primeros dos trimestres. En el tercer trimestre, puede causar toxicidad cardiopulmonar fetal.
Meloxicam se excreta en la leche materna en cantidades mínimas, por lo que se debe evaluar el riesgo/beneficio antes de su uso.
Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico. Selectivo por la ciclooxigenasa-2 (COX-2), con escaso efecto sobre la COX-1.
Dolor leve a moderado somático (osteoarticulares o muscular) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis.
Cardiopatía isquémica o accidente cerebrovascular. Cirugía de revascularización coronaria reciente. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Insuf. renal y hepática severas. Insuf. cardíaca (clasificación IV NYHA).
Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Erupción alérgica. Poco frecuentes: gastritis, hemorragia gastrointestinal. Insuf. renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, insuf. cardíaca, posible en la primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca. Anemia. Cefalea. Raras: hepatitis, pancreatitis.
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Fluconazol (no ketoconazol) aumenta su concentración. Antiácidos disminuyen su concentración. Rifampicina, carbamazepina y barbitúricos reducen su concentración plasmática. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con otros AINE. Sustrato de la CYP2C9 y CYP3A4. Inhibidor CYP2D9.
Meloxicam