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Sobre este producto
Antiinflamatorio no esteroideo, analgésico de uso oral en dosis única diaria. Inhibidor altamente selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) a nivel periférico, reduce la síntesis de prostaglandinas. Buena absorción por vía oral y eliminación renal. Metabolizado por CYP3A4.
Etoricoxib
En adultos y adolescentes mayores de 16 años para el tratamiento del dolor en artrosis, artritis reumatoide (AR), espondilitis anquilosante y para el dolor e inflamación de la artritis gotosa aguda. Tratamiento a corto plazo del dolor moderado asociado a cirugía dental.
Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecidas. Cirugía de revascularización coronaria reciente. HTA sin control. Úlcera péptica aguda, hemorragia gastrointestinal aguda. Insuf. hepática y renal severas. Enfermedad inflamatoria intestinal. Insuf. cardíaca (clasificación II - IV NYHA).
Prescribir por cortos períodos a la menor dosis efectiva. Insuf. hepática y renal. Discrasias. Evitar en pacientes con factores de riesgo cardiovascular, hipertensión arterial, riesgo de fenómenos embólicos. Evitar asociación con otros AINE. Úlcera péptica. Asma. Evitar conducir vehículos o maquinaria peligrosa. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado.
Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Hipo/hipertensión. Erupción alérgica. Palpitaciones, arritmias. Broncoespasmo. Astenia. Elevación de las enzimas hepáticas. Poco frecuentes: gastritis, hemorragia gastrointestinal. Insuf. renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, Insuf. cardíaca, posible en las primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca.
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Antiácidos disminuyen su concentración. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con AINE. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) o inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, doxiciclina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, etinilestradiol, mifepristona, tamoxifeno, fluoxetina, fluvoxamina, haloperidol, aprepitant, cafeína, ciclosporina, sildenafil) de la CYP3A4.
Por VO, en una toma diaria. Dolor agudo 60-120 mg/día. Dolor crónico 60 mg/día. Artrosis 30-60 mg/día. Espondilitis anquilosante y artritis 60-90 mg/día. Gota 120 mg/día máximo 8 días. Postoperatorio de cirugía odontológica 60-90 mg/día.
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) selectivo de la COX-2, con acción analgésica y antiinflamatoria.
Evidencia insuficiente en humanos. En animales ha mostrado toxicidad. Contraindicado.
Evidencia insuficiente. Elevada fijación a proteínas plasmáticas hace improbable su pasaje a la leche materna. Evaluar riesgo/beneficio.
