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Sobre este producto
Antiinflamatorio no esteroideo, analgésico de uso oral en dosis única diaria. Inhibidor altamente selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) a nivel periférico, reduce la síntesis de prostaglandinas. Buena absorción por vía oral y eliminación renal. Metabolizado por CYP3A4.
Etoricoxib
En adultos y adolescentes mayores de 16 años para el tratamiento del dolor en artrosis, artritis reumatoide (AR), espondilitis anquilosante y para el dolor e inflamación de la artritis gotosa aguda. Tratamiento a corto plazo del dolor moderado asociado a cirugía dental.
Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecidas. Cirugía de revascularización coronaria reciente. HTA sin control. Úlcera péptica aguda, hemorragia gastrointestinal aguda. Insuf. hepática y renal severas. Enfermedad inflamatoria intestinal. Insuf. cardíaca (clasificación II - IV NYHA).
Prescribir por cortos períodos a la menor dosis efectiva. Insuf. hepática y renal. Discrasias. Evitar en pacientes con factores de riesgo cardiovascular, hipertensión arterial, riesgo de fenómenos embólicos. Evitar asociación con otros AINE. Úlcera péptica. Asma. Evitar conducir vehículos o maquinaria peligrosa. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado.
Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Hipo/hipertensión. Erupción alérgica. Palpitaciones, arritmias. Broncoespasmo. Astenia. Elevación de las enzimas hepáticas. Poco frecuentes: gastritis, hemorragia gastrointestinal. Insuf. renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, insuf. cardíaca, posible en las primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca.
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Antiácidos disminuyen su concentración. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con AINE. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) o inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, doxiciclina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, etinilestradiol, mifepristona, tamoxifeno, fluoxetina, fluvoxamina, haloperidol, aprepitant, cafeína, ciclosporina, sildenafil) de la CYP3A4.
Por V/O, en una toma diaria. Dolor agudo 60-120 mg/día. Dolor crónico 60 mg/día. Artrosis 30-60 mg/día. Espondilitis anquilosante y artritis 60-90 mg/día. Gota 120 mg/día máximo 8 días. Postoperatorio de cirugía odontológica 60-90 mg/día.
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) selectivo COX-2.
Evidencia insuficiente en humanos. En animales ha mostrado toxicidad. Contraindicado.
Evidencia insuficiente. Elevada fijación a proteínas plasmáticas hace improbable su pasaje a la leche materna. Evaluar riesgo/beneficio.
