Famotidina.

Úlcera gastroduodenal, esofagitis por reflujo y enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Síndromes hipersecretores. Off label: protección gástrica en pacientes susceptibles durante tratamiento con AINE o corticoides, úlceras de estrés. Coadyuvante en el tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori.

Insuf. renal moderada o severa: reducir dosis al 50% o prolongar el intervalo interdosis a 36 o 48 h.

Cefalea, mareos. Estreñimiento o diarrea, sequedad de boca. Astenia, anorexia, prurito.

Puede disminuir la absorción de otros fármacos. Riesgo de pérdida de eficacia del carbonato cálcico cuando se administra como quelante del fosfato.

Por V/O, con o sin alimentos. Úlcera duodenal o gástrica: 40 mg en toma única nocturna o 20 mg c/12 h durante 4-8 semanas; mantenimiento: 20 mg por la noche. RGE: 20 mg c/12 h por 6 semanas. Erradicación del H. pylori: 40 mg en 1 dosis/día, combinado con ATB. Pediatría: úlcera gástrica: 0.5 mg/kg/día al acostarse o fraccionado c/12 h. RGE: < 3 meses: 0.5 mg/kg 1 dosis/día. Lactantes > de 3 meses, niños y adolescentes: 1 mg/kg/día fraccionado c/12 h. Dosis máxima 40 mg/día.

Inhibidor de la secreción gástrica. Inhibidor competitivo de los receptores H2 de histamina de la célula parietal gástrica.

Evidencia insuficiente. En animales, teratogenicidad no demostrada. Evaluar riesgo/beneficio.

Evidencia insuficiente. Se excreta en cantidades no significativas en la leche. Puede usarse.