Descripción

Inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa central. Posee acción intrínseca moduladora sobre receptores nicotínicos presinápticos (donde aumenta la liberación de acetilcolina) y probablemente sobre los postsinápticos. Al aumentar la actividad del sistema colinérgico puede producir mejoría de las funciones cognitivas. Alcaloide sntético. Metabolización hepática parcial por el citocromo P450. Vida media 5-8 h.

Usos

Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado.

Contraindicaciones

Intolerancia a la galactosa. Deficiencia de lactasa. Obstrucción urinaria. Insuf. hepática o renal severas.

Precauciones

Asma. EPOC. Insuf. cardíaca. Ulcera gastroduodenal. Insuf. hepática severa e insuf. renal leve a moderada. Bradicardia. Bloqueo aurículoventricular. Epilepsia. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.

Reacciones Adversas

Náuseas, vómitos. Confusión, depresión, insomnio. Mareos, somnolencia, síncope, temblor. Diarrea, dispepsia. Hipertensión. Rinitis. Infección urinaria. Cefalea. Astenia, anorexia, pérdida de peso. Fiebre. Poco frecuentes: parestesia, tinnitus. Arritmia auricular, palpitaciones, isquemia e infarto de miocardio. Enfermedad cerebrovascular, AIT. Calambres. Raras: agresividad, agitación, alucinaciones. Convulsiones. Bradicardia.

Interacciones

Puede aumentar la acción bradicardizante de digoxina y betabloqueantes. Aumentan su efecto: ketoconazol, paroxetina, eritromicina, amitriptilina, fluoxetina y quinidina. Potencia el efecto de succinilcolina y colinérgicos. Antagoniza el efecto de anticolinérgicos.

Principio Activo

Galantamina