Reminyl Er 16 Mg 28 Tabletas
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Sobre este producto
Reminyl ER es un inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa en el sistema nervioso central. Además, modula de manera intrínseca los receptores nicotínicos presinápticos, aumentando la liberación de acetilcolina. Al incrementar la actividad colinérgica, puede mejorar las funciones cognitivas. Se metaboliza parcialmente en el hígado a través de CYP3A4 y CYP2D6, con una vida media de 5-8 horas.
Galantamina.
Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado.
Intolerancia a la galactosa. Deficiencia de lactasa. Obstrucción urinaria. Insuf. hepática o renal severas.
Asma. EPOC. Insuf. cardíaca. Úlcera gastroduodenal. Insuf. hepática severa e insuf. renal leve a moderada. Bradicardia. Bloqueo aurículoventricular. Epilepsia. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.
Náuseas, vómitos. Confusión, depresión, insomnio. Mareos, somnolencia, síncope, temblor. Diarrea, dispepsia. Hipertensión. Rinitis. Infección urinaria. Cefalea. Astenia, anorexia, pérdida de peso. Fiebre. Poco frecuentes: parestesia, tinnitus. Arritmia auricular, palpitaciones, isquemia e infarto de miocardio. Enfermedad cerebrovascular, AIT. Calambres. Raras: agresividad, agitación, alucinaciones. Convulsiones. Bradicardia.
Puede aumentar la acción bradicardizante de digoxina y betabloqueantes. Potencia el efecto de succinilcolina y colinérgicos. Antagoniza el efecto de anticolinérgicos. Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores potentes de la CYP3A4 o CYP2D6 (por ej, paroxetina, fluoxetina, fluvoxamina, antifúngicos azoles, ritonavir, saquinavir, terbinafina).
Por V/O. Inicio: 8 mg/día, fraccionada en dos dosis o para presentaciones AP dosis única diaria por la mañana. La dosis puede aumentarse c/4 semanas (16 y 24 mg respectivamente) sin exceder 24 mg/día. Dosis de mantenimiento habitual: 16 mg/día en dos dosis, o presentaciones AP 1 dosis/día.
Inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa central. Posee acción intrínseca moduladora sobre receptores nicotínicos presinápticos (donde aumenta la liberación de acetilcolina) y probablemente sobre los postsinápticos. Al aumentar la actividad del sistema colinérgico puede producir mejoría de las funciones cognitivas. Alcaloide sntético. Metabolización hepática parcial por CYP3A4 y CYP2D6. Vida media 5-8 h.
Evidencia insuficiencia. Toxicidad reproductiva en animales. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Se recomienda discontinuar la lactancia.
Descripción
Inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa central. Posee acción intrínseca moduladora sobre receptores nicotínicos presinápticos (donde aumenta la liberación de acetilcolina) y probablemente sobre los postsinápticos. Al aumentar la actividad del sistema colinérgico puede producir mejoría de las funciones cognitivas. Alcaloide sntético. Metabolización hepática parcial por el citocromo P450. Vida media 5-8 h.
Usos
Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado.
Contraindicaciones
Intolerancia a la galactosa. Deficiencia de lactasa. Obstrucción urinaria. Insuf. hepática o renal severas.
Precauciones
Asma. EPOC. Insuf. cardíaca. Ulcera gastroduodenal. Insuf. hepática severa e insuf. renal leve a moderada. Bradicardia. Bloqueo aurículoventricular. Epilepsia. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.
Reacciones Adversas
Náuseas, vómitos. Confusión, depresión, insomnio. Mareos, somnolencia, síncope, temblor. Diarrea, dispepsia. Hipertensión. Rinitis. Infección urinaria. Cefalea. Astenia, anorexia, pérdida de peso. Fiebre. Poco frecuentes: parestesia, tinnitus. Arritmia auricular, palpitaciones, isquemia e infarto de miocardio. Enfermedad cerebrovascular, AIT. Calambres. Raras: agresividad, agitación, alucinaciones. Convulsiones. Bradicardia.
Interacciones
Puede aumentar la acción bradicardizante de digoxina y betabloqueantes. Aumentan su efecto: ketoconazol, paroxetina, eritromicina, amitriptilina, fluoxetina y quinidina. Potencia el efecto de succinilcolina y colinérgicos. Antagoniza el efecto de anticolinérgicos.
Principio Activo
Galantamina
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