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Sobre este producto
NOMBRE FÁRMACO
GalantaminaUSOS FÁRMACO
Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado.CONTRAINDICACIONES
Intolerancia a la galactosa. Deficiencia de lactasa tipo Lapp. Obstrucción urinaria. Insuf. hepática o renal severas.PRECAUCIONES
Hipertrofia prostática benigna. Asma. EPOC. Insuf. cardíaca. Ulcera gastroduodenal. Insuf. hepática y renal leve a moderada. Bradicardia. Bloqueo aurículoventricular. Epilepsia. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.REACCIONES ADVERSAS
Náuseas, vómitos. Confusión, depresión, insomnio. Mareos, somnolencia, síncope, temblor. Diarrea, dispepsia. Hipertensión. Rinitis. Infección urinaria. Cefalea. Astenia, anorexia, pérdida de peso. Fiebre. Poco frecuentes: parestesia, tinnitus. Arritmia auricular, palpitaciones, isquemia e infarto de miocardio. Enfermedad cerebrovascular, AIT. Calambres. Raras: agresividad, agitación, alucinaciones. Convulsiones. Bradicardia.INTERACCIONES
Puede aumentar la acción bradicardizante de digoxina y betabloqueantes. Aumentan su efecto: ketoconazol, paroxetina, eritromicina, amitriptilina, fluoxetina y quinidina. Potencia el efecto de succinilcolina y colinérgicos. Antagoniza el efecto de anticolinérgicos.DOSIS
Por V/O. Inicio: 8 mg/día, fraccionada en dos dosis o en presentaciones LP dosis única diaria por la mañana, que puede aumentarse luego de 4 semanas sin exceder 24 mg/día. Dosis de mantenimiento habitual: 16 mg/día en dos dosis, o presentaciones LP 1 dosis/día. Tratamiento prolongado de 6 meses, que se continúa según resultados.ACCIÓN TERAPÉUTICA
Trat. enfermedad de Alzheimer.EMBARAZO
Uso aceptado.
FUENTE: Farmanuario
Descripción
Inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa central. Posee acción intrínseca moduladora sobre receptores nicotínicos presinápticos (donde aumenta la liberación de acetilcolina) y probablemente sobre los postsinápticos. Al aumentar la actividad del sistema colinérgico puede producir mejoría de las funciones cognitivas. Alcaloide sntético. Metabolización hepática parcial por el citocromo P450. Vida media 5-8 h.
Usos
Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado.
Contraindicaciones
Intolerancia a la galactosa. Deficiencia de lactasa. Obstrucción urinaria. Insuf. hepática o renal severas.
Precauciones
Asma. EPOC. Insuf. cardíaca. Ulcera gastroduodenal. Insuf. hepática severa e insuf. renal leve a moderada. Bradicardia. Bloqueo aurículoventricular. Epilepsia. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.
Reacciones Adversas
Náuseas, vómitos. Confusión, depresión, insomnio. Mareos, somnolencia, síncope, temblor. Diarrea, dispepsia. Hipertensión. Rinitis. Infección urinaria. Cefalea. Astenia, anorexia, pérdida de peso. Fiebre. Poco frecuentes: parestesia, tinnitus. Arritmia auricular, palpitaciones, isquemia e infarto de miocardio. Enfermedad cerebrovascular, AIT. Calambres. Raras: agresividad, agitación, alucinaciones. Convulsiones. Bradicardia.
Interacciones
Puede aumentar la acción bradicardizante de digoxina y betabloqueantes. Aumentan su efecto: ketoconazol, paroxetina, eritromicina, amitriptilina, fluoxetina y quinidina. Potencia el efecto de succinilcolina y colinérgicos. Antagoniza el efecto de anticolinérgicos.
Principio Activo
Galantamina
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