Rimactan 300 Mg 8 Cápsulas
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Sobre este producto
NOMBRE FÁRMACO
RifampicinaUSOS FÁRMACO
Tratamiento de la tuberculosis en asociación con otros fármacos. Lepra. Portadores asintomáticos de N. meningitidis y H. influenzae. Brucelosis. Infecciones estafilocóccicas severas (meticilinorresistentes) y por otros gérmenes sensibles. Sepsis o endocarditis asociado a vancomicina.CONTRAINDICACIONES
No asociar con inhibidores de las proteasas por riesgo de hepatotoxicidad.PRECAUCIONES
Hepatopatía. Alcoholismo. Control de parámetros hepáticos, hematológicos y renales. Diabetes mellitus. Adulto mayor. Puede teñir las secreciones, emuntorios y lentes de contacto de color rojo-naranja. Su administración intermitente favorece reacciones inmunes.REACCIONES ADVERSAS
Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, ictericia, elevación transitoria de enzimas hepáticas. Eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica. Hiperazoemia, proteinuria, hematuria, insuf. renal aguda. Cefaleas, somnolencia, confusión, neuritis periférica. Hipertermia, prurito, erupciones cutáneas. Raras: psicosis, necrosis tubular aguda, coagulación intravascular diseminada.INTERACCIONES
Los antiácidos interfieren su absorción. Disminuye la acción de inhibidores de las proteasas (atazanavir, darunavir, fosamprenavir, ritonavir/saquinavir), prednisona, benzodiazepinas, digitoxina, quinidina, ketoconazol, propranolol, metoprolol, clofibrato, sulfonilureas, estrógenos, xantinas, anticonceptivos orales, ciclosporina, antidiabéticos orales, hormonas tiroideas, vitamina D y anticoagulantes orales. Aumenta el efecto antifúngico de anfotericina B. Aumentan su hepatotoxicidad isoniazida, halotano y alcohol etílico.Disminuyen su acción metadona, diazepam, beta-bloqueantes, barbitúricos, progestágenos, disopiramida, mexiletina, teofilina, cloramfenicol y antiepilépticos.DOSIS
Por vía I/V o V/O, alejado de las comidas, con líquido abundante. Tuberculosis y lepra: Adultos: 10 mg/kg/día en una toma. Pediatría: 10-20 mg/kg/día fraccionado c/12-24 h. Dosis máx. 600 mg/día. Estafilococos meticilinorresistentes: 600-1200 mg/día fraccionado en 2-4 dosis. Brucelosis: 900 mg/día (al mediodía) más doxiciclina (200 mg/día) en la cena durante 45 días. Profilaxis a los contactos con meningoencefalitis meningocóccica: Adultos: 600 mg c/12 h durante 2 días o 600 mg/día en una sola toma durante 4 días seguidos. Niños mayores de 1 mes: 10 mg/kg/día fraccionado c/12 h durante 2 días. Profilaxis a los contactos con meningoencefalitis por H. influenzae. Adultos y niños mayores de 1 mes: 20 mg/kg/día, en una dosis, no pasando de 600 mg/día durante 4 días. En menores de 1 mes: 10 mg/kg/día durante 4 días. Gonorrea. Dosis única de 1200 mg. Otras infecciones. Dosis habitual 600-1200 mg/día fraccionado en 2-4 tomas.ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antituberculoso.EMBARAZO
Evitar en el embarazo. En caso de usar valorar riesgo/beneficio materno/fetal.LACTANCIA
Probablemente segura a dosis habituales. Puede teñir la leche de color naranja.
FUENTE: Farmanuario
Descripción
Antibiótico semisintético, bactericida y de amplio espectro. Antituberculoso. Antileproso. Inhibe la síntesis del RNA. Buena absorción V/O, liposoluble, alcanza altos niveles en meninges, particularmente inflamadas. Espectro de acción: Mycobacterium tuberculosis y M. leprae; Estreptococos hemolíticos alfa y beta, enterococos, neumococos, estafilococos (incluye cepas meticilino resistentes), gonococos, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae. Uso profiláctico contra Meningococo y Haemophilus influenzae. Vida media: 3 h. Unión a proteínas: 75%. Volumen de distribución 0,9 L/kg. Metabolismo hepático. Eliminación renal depende de la dosis.
Usos
Tratamiento de la tuberculosis en asociación con otros fármacos. Lepra. Portadores asintomáticos de N. meningitidis y H. influenzae. Brucelosis. Infecciones estafilocóccicas severas (meticilinorresistentes) y por otros gérmenes sensibles. Sepsis o endocarditis asociado a vancomicina.
Contraindicaciones
No asociar con inhibidores de las proteasas por riesgo de hepatotoxicidad.
Precauciones
Hepatopatía. Alcoholismo. Control de parámetros hepáticos, hematológicos y renales. Diabetes mellitus. Adulto mayor. Puede teñir las secreciones, emuntorios y lentes de contacto de color rojo-naranja. Su administración intermitente favorece reacciones inmunes.
Reacciones Adversas
Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, ictericia, elevación transitoria de enzimas hepáticas. Eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica. Hiperazoemia, proteinuria, hematuria, insuf. renal aguda. Cefaleas, somnolencia, confusión, neuritis periférica. Hipertermia, prurito, erupciones cutáneas. Raras: psicosis, necrosis tubular aguda, coagulación intravascular diseminada.
Interacciones
Los antiácidos interfieren su absorción. Disminuye la acción de inhibidores de las proteasas (atazanavir, darunavir, fosamprenavir, ritonavir/saquinavir), prednisona, benzodiazepinas, digitoxina, quinidina, ketoconazol, propranolol, metoprolol, clofibrato, sulfonilureas, estrógenos, xantinas, anticonceptivos orales, ciclosporina, antidiabéticos orales, hormonas tiroideas, vitamina D y anticoagulantes orales. Aumenta el efecto antifúngico de anfotericina B. Aumentan su hepatotoxicidad isoniazida, halotano y alcohol etílico.Disminuyen su acción metadona, diazepam, beta-bloqueantes, barbitúricos, progestágenos, disopiramida, mexiletina, teofilina, cloramfenicol y antiepilépticos.
Principio Activo
Rifampicina
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