Sacumic 200 mg 30 Comprimidos Recubiertos
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Sobre este producto
Sacumic 200 mg 30 Comprimidos Recubiertos combina sacubitrilo y valsartán para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica. Actúa mejorando la función del corazón y reduciendo el riesgo de hospitalización, ofreciendo una terapia moderna y efectiva para pacientes con fracción de eyección reducida.
Sacubitrilo-Valsartán
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica en adultos con fracción de eyección reducida (IC-FEr).
Indicado para reducir el riesgo de hospitalización y muerte cardiovascular en pacientes con síntomas persistentes.
Hipersensibilidad a sacubitrilo, valsartán o cualquier componente del medicamento.
Uso concomitante con IECA (inhibidores de la ECA) o en pacientes con angioedema previo.
Embarazo.
Pacientes con insuficiencia hepática grave.
Riesgo de hipotensión, especialmente al inicio del tratamiento.
Monitoreo de niveles de potasio y función renal, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
No iniciar antes de 36 horas de haber suspendido un IECA.
Precaución en pacientes con estenosis aórtica o mitral severa, enfermedad hepática o renal.
Mareos, hipotensión, hiperkalemia.
Fatiga, tos seca.
Insuficiencia renal, aumento de creatinina.
Menos frecuente: angioedema.
Riesgo aumentado de angioedema si se combina con IECA o aliskireno.
Puede aumentar los niveles de potasio con diuréticos ahorradores de potasio o suplementos.
Aumenta efectos de medicamentos antihipertensivos.
Interfiere con medicamentos que afectan la función renal.
Vía oral.
La dosis habitual es 200 mg dos veces al día (equivalente a 1 comprimido cada 12 horas).
Iniciar con dosis más bajas en pacientes no tratados previamente con antagonistas del sistema renina-angiotensina.
Sacubitrilo inhibe la neprilisina, aumentando niveles de péptidos natriuréticos que favorecen la vasodilatación, diuresis y reducción de la presión.
Valsartán bloquea los receptores de angiotensina II, reduciendo la tensión arterial y la carga sobre el corazón.
Contraindicado. Puede causar daño fetal grave o muerte si se administra durante el segundo o tercer trimestre. Suspender el tratamiento inmediatamente si se detecta embarazo.
No se recomienda durante la lactancia. Se desconoce si sacubitrilo o valsartán se excretan en la leche humana, pero hay evidencia de excreción en animales.
