Ondansetrón.

Prevención de vómitos y náuseas postoperatorios. Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia o radioterapia. También se usa en la gastroenterocolitis aguda con vómitos reiterados para facilitar la rehidratación oral, en pediatría y en la hiperemesis gravídica refractaria y severa.

Pacientes con prolongación del intervalo QT, alteraciones electrolíticas, insuficiencia cardíaca congestiva, bradiarritmias o que reciban fármacos que prolonguen el intervalo QT. Obstrucción intestinal subaguda. Uso de antidepresivos ISRS (Sind. serotoninérgico). Insuf. hepática ajustar dosis, no exceder 8 mg/día. En insuf. renal y adulto mayor no requiere ajustar dosis. En mujeres en edad reproductiva, usar medidas anticonceptivas eficaces.

Estreñimiento, diarrea, cefalea, mareos. Poco frecuentes: prolongación del intervalo QT con riesgo de arritmias graves incluyendo torsade de pointes. Raras: convulsiones, trastornos del movimiento reacciones extrapiramidales, crisis oculógiras y discinesia.

Su efecto es aumentado por dexametasona. Su efecto es disminuido por aminoglutetimida, carbamazepina, nevirapina, fenobarbital, fenitoína y rifampicina. Evitar fármacos que prolonguen el intervalo QT (ác. nalidíxico, norfloxacina, formoterol, propafenona).

Por vía I/M, I/V, V/O en solución o comprimidos, o S/L (comprimidos dispersables). Vómitos posoperatorios: por vía I/M o I/V en 2-5 min dosis única de 4 mg; como prevención 30 min antes de terminar la cirugía, o 16 mg por V/O, S/L una hora antes de la cirugía. Pediatría: en cirugía: 1 mes a 12 años: Por vía I/V en 2-5 min: < de 40 kg de peso: 0.1 mg/kg, en > 40 kg de peso: 4 mg, dosis única. En vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia: ver Oncología.

Setron, cuyo principio activo es ondansetrón, actúa como un antiemético y antinauseoso. Su acción terapéutica se basa en bloquear los receptores de serotonina (5-HT3) en el sistema nervioso central y en el tracto gastrointestinal. Esto ayuda a prevenir y tratar las náuseas y los vómitos asociados con tratamientos como la quimioterapia y la radioterapia, así como los vómitos postoperatorios. Además, su capacidad para inhibir la actividad de los neurotransmisores responsables de provocar estos síntomas lo convierte en una opción efectiva para el manejo de náuseas en diversas situaciones clínicas, incluida la gastroenterocolitis aguda y la hiperemesis gravídica.

Evidencia en humanos de aumento de riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) y malformaciones cardíacas. Evitar su uso durante el primer trimestre del embarazo.

Se absorbe a nivel sistémico. Se excreta en leche materna. Evidencia insuficiente, evaluar riesgo/beneficio.