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Sobre este producto
Supel 50 mg es un analgésico antiinflamatorio a base de diclofenac sódico, indicado para aliviar dolores musculoesqueléticos y viscerales, como dismenorrea y procesos inflamatorios osteoarticulares. Es efectivo en el tratamiento de artritis, artrosis y gota. Su uso prolongado o en altas dosis puede aumentar el riesgo de complicaciones gastrointestinales y cardiovasculares, por lo que se debe utilizar bajo supervisión médica.
Diclofenac Sódico
Dolor leve a moderado, dismenorrea, artritis, artrosis, espondilitis, gota, tumefacción postraumática.
Hemofilia, úlcera péptica activa, insuficiencia renal severa, tercer trimestre de embarazo, insuficiencia cardíaca congestiva.
Riesgo de problemas gastrointestinales, infarto, insuficiencia cardíaca, renal y hepática.
Gastritis, diarrea, úlcera, hemorragia, infarto, nefropatía, toxicidad hepática.
Aumenta la concentración de litio y fenitoína, aumenta el riesgo de hemorragia con anticoagulantes, trombolíticos y otros AINE.
Adultos: 50 mg cada 8-12 horas, dosis máxima de 150 mg/día. En niños mayores de 1 año, dosis según peso.
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) usado como analgésico.
Antiinflamatorio y analgésico.
Contraindicado en el tercer trimestre, riesgo en los demás trimestres.
Se excreta en pequeñas cantidades; evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo, analgésico y antipirético. Inhibidor de la COX, preferentemente de la isoforma COX-2. Diclofenac sódico se absorbe a nivel duodenal y alcanza su concentración máxima en 2-3 h; otros preparados como diclofenac potásico -más hidrosoluble- la alcanzan en 1 h y diclofenac epolamina en aprox. 15 minutos. Metbolismo hepático parcial por CYP2C9.
Usos
Dolor leve a moderado de origen somático (musculoesquelético) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis, espondilitis anquilosante, tumefacción postraumática. Artritis idiopática juvenil.
Contraindicaciones
Hemofilia. Coagulopatía. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa. Tercer trimestre del embarazo. Insuf. cardíaca congestiva establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular.
Precauciones
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico (principalmente a dosis mayores de 150 mg/día). Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática.
Reacciones Adversas
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico. Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática. Aumento de las transaminasas séricas.
Interacciones
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej. rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital) o inhibidores (por ej. fluconazol, metronidazol, voriconazol, efavirenz, valproato) de la CYP2C9.
Principio Activo
Diclofenac sódico
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