Supel 50 Mg 30 Comprimidos
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31205
Sobre este producto
Supel 50 Mg 30 Comprimidos contiene Diclofenac Sódico, indicado para el alivio de dolor leve a moderado y en procesos inflamatorios como artritis, artrosis, y dismenorrea. Está contraindicado en personas con hemofilia, insuficiencia renal severa y durante el tercer trimestre de embarazo. Precauciones en casos de dispepsia, trombosis y toxicidad renal. Puede causar úlceras, vómitos y diarrea. Interacciona con anticoagulantes y aumenta la toxicidad de litio y fenitoína. Dosis máxima: 150 mg/día.
Diclofenac Sódico.
Alivio del dolor leve a moderado, procesos inflamatorios osteoarticulares como artritis, artrosis, espondilitis anquilosante, y dismenorrea. También en artritis idiopática juvenil y tumefacción postraumática.
Hemofilia, coagulopatías, úlcera péptica activa, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa activa, insuficiencia renal severa, tercer trimestre del embarazo, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica.
Riesgo de dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, úlceras gastroduodenales, hemorragias digestivas. Riesgo de trombosis, insuficiencia cardíaca, nefropatía y toxicidad hepática.
Dispepsia, epigastralgia, vómitos, diarrea, estreñimiento, úlceras, hemorragias digestivas, insuficiencia cardíaca, nefropatía analgésica, toxicidad hepática, aumento de transaminasas.
Aumenta la concentración de litio y fenitoína, incrementa los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes, riesgo de hemorragia con AINEs, anticoagulantes, heparina, trombolíticos. Disminuye el efecto de antihipertensivos.
Adultos: 50 mg cada 8-12 horas, máximo 150 mg/día. Liberación prolongada: 150-200 mg/día. IM: 75 mg cada 12-24 horas. IV: 75 mg en 30-120 minutos. Rectal: 100 mg/día. Pediatría (>14 años): 50 mg cada 12 horas.
Supel es un antiinflamatorio y analgésico que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, reduciendo la inflamación y el dolor.
Antiinflamatorio, analgésico.
Contraindicado en el tercer trimestre por toxicidad. Riesgo/beneficio debe evaluarse en otros trimestres.
Se excreta en la leche materna en cantidades no significativas. Evaluar riesgo/beneficio antes de su uso.
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo, analgésico y antipirético. Inhibidor de la COX, preferentemente de la isoforma COX-2. Diclofenac sódico se absorbe a nivel duodenal y alcanza su concentración máxima en 2-3 h; otros preparados como diclofenac potásico -más hidrosoluble- la alcanzan en 1 h y diclofenac epolamina en aprox. 15 minutos. Metbolismo hepático parcial por CYP2C9.
Usos
Dolor leve a moderado de origen somático (musculoesquelético) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis, espondilitis anquilosante, tumefacción postraumática. Artritis idiopática juvenil.
Contraindicaciones
Hemofilia. Coagulopatía. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa. Tercer trimestre del embarazo. Insuf. cardíaca congestiva establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular.
Precauciones
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico (principalmente a dosis mayores de 150 mg/día). Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática.
Reacciones Adversas
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico. Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática. Aumento de las transaminasas séricas.
Interacciones
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej. rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital) o inhibidores (por ej. fluconazol, metronidazol, voriconazol, efavirenz, valproato) de la CYP2C9.
Principio Activo
Diclofenac sódico
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