Symbicort 160 / 4.5 120 Dosis
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Sobre este producto
Symbicort Turbuhaler 160/4.5, Astrazeneca, Inhalador de polvo seco 120 Dosis. Asociación para uso inhalatorio de un corticoide (budesonida) con un broncodilatador beta-2 agonista adrenérgico de acción larga (formoterol). Budesonida presenta mínimo efecto mineralocorticoideo e importante efecto primer paso hepático lo que determina escasos efectos sistémicos. Duración del efecto de formoterol: 12 h.
Symbicort Turbuhaler 160/4.5, Astrazeneca, Inhalador de polvo seco 120 Dosis.
Tratamiento de mantenimiento (reglados o a demanda) del asma bronquial en mayores de 6 años. Tratamiento de mantenimiento en pacientes con EPOC.
Utilizar mínima dosis eficaz para reducir el riesgo de efectos adversos sistémicos. Inhalador de dosis medida (aerosol): utilizar con inhalocámara (aumenta los beneficios y reduce el riesgo de efectos adversos). Realizar enjuague bucal luego de la administración. Población pediátrica: monitorizar crecimiento. Diabetes mellitus. Tuberculosis pulmonar. Taquiarritmias, estenosis valvular subaórtica, cardiopatía isquémica, HTA. Hipertiroidismo. Posible aumento de incidencia de neumonía en pacientes con EPOC.
Aumento del riesgo de efectos adversos en coadministración con corticoides sistémicos u otros agonistas b2-adrenérgicos. Inhibidores potentes de las CYP3A4 (ej. ritonavir, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, claritromicina, inhibidores de la proteasa del VIH) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de budesonida; precaución en uso a dosis altas. Aumentan los efectos de formoterol: otros simpaticomiméticos, IMAO, xantinas. Su acción puede ser antagonizada por betabloqueantes no selectivos. Riesgo de hipopotasemia con fármacos hipokalemiantes (diuréticos, corticoides, etc.), teofilina y potencialmente grave en pacientes digitalizados. Riesgo de prolongación del intervalo QT con antidepresivos tricíclicos u otros fármacos con este riesgo. Metildopa puede potenciar la toxicidad de formoterol.
Corticoide inhalatorio asociado a un broncodilatador.
Evidencia insuficiente en humanos. En animales, toxicidad demostrada a dosis altas. La vía inhalatoria alcanza menores concentraciones plasmáticas. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Absorción sistémica escasa por vía inhalatoria. Budesonida se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa. Puede usarse. Utilizar la dosis mínima eficaz; tratamientos prolongados con altas dosis podrían afectar la función hipofisaria-suprarrenal y el crecimiento.
Descripción
Asociación broncodilatadora y antiinflamatoria inhalatoria que contiene budesonida -glucocorticoide- y formoterol, -broncodilatador beta 2 agonista adrenérgico de acción prolongada (12 hs)-.
Usos
Tratamiento de mantenimiento del asma en adultos y adolescentes que no logran control adecuado con corticoides inhalados y beta 2 adrenérgicos de corta duración a demanda. Tratamiento de mantenimiento en pacientes con EPOC con un VEF1 menor de 70% post broncodilatadores y que presenten fenotipo exacerbador.
Precauciones
Arritmias. Tirotoxicosis. Evaluar glucemia y potasemia periódicamente. Insuf. hepática. Enjuagar la boca después de la inhalación. En caso de discontinuar el tratamiento, hacerlo en forma progresiva.
Reacciones Adversas
Candidiasis orofaringea y neumonia en pacientes EPOC. Cefalea, temblor. Palpitaciones. Tos. Arritmias.
Interacciones
Inhibidores de la CYP3A4 (Ej: azoles, claritromicina e inhibidores de la proteasa) aumentan los niveles plasmáticos de budesonida. Beta bloqueantes pueden reducir el efecto de formoterol. Antidepresivos triciclícos y algunos antihistamínicos en presencia de formoterol pueden prolongar el intervalo QT.
Principio Activo
Broncodilatador c/corticoide inhalatorio.
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