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Talis 20 Mg 4 Comprimidos Masticables

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45680
Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Tadalafilo

USOS FÁRMACO

Disfunción eréctil en hombres. Hiperplasia prostática benigna sintomática. También se usa en la hipertensión arterial pulmonar, ver "Cardiovascular".

CONTRAINDICACIONES

No coadministrar con nitratos. En pacientes con actividad sexual desaconsejada (cardiópatas, angina inestable o insuficiencia cardíaca grave). Historia reciente de accidente isquémico cerebral o infarto de miocardio, hipotensión. Neuropatía óptica isquémica anterior con pérdida de visión, y trastornos degenerativos de la retina.

PRECAUCIONES

Arritmias, hipotensión o hipertensión arterial de difícil control, angina inestable o ángor durante el coito, Insuf. cardíaca. Antecedente de infarto de miocardio o ACV en los últimos 6 meses. En insuf. renal y hepática severa ajustar dosis. Predisposición al priapismo, anemia falciforme, mieloma múltiple, leucemia. Malformaciones penianas (angulación, fibrosis, enfermedad de Peyronie). Retinitis pigmentaria. Ulcera gastroduodenal activa. Mayores de 65 años.

REACCIONES ADVERSAS

Cefalea, dispepsia. Mareos, rubor, congestión nasal, hipertensión e hipotensión arterial. Mialgias, dolor dorsal y en extremidades. Náuseas, diarrea, edema periférico y fatiga en mayores de 65 años. Raras: alteraciones visuales, pérdida de la audición temporal o permanente, frecuentemente unilateral, tinnitus, vértigo, mareos.

INTERACCIONES

Aumenta su concentración plasmática: ketoconazol, itraconazol, ritonavir, saquinavir, eritromicina, claritromicina. Disminuye su concentración plasmática: rifampicina, fenobarbital, fenitoìna,  carbamazepina. Puede potenciar el efecto de antihipertensivos, nitratos, nitritos y dadores de óxido nítrico. Aumenta la concentración plasmática de fármacos metabolizados por vía del CYP3A4.

DOSIS

Por V/O, independiente de alimentos. Disfunción eréctil: administración a demanda en dosis de 10-20 mg 1 h 30 min antes de la actividad sexual; o en administración diaria 5 mg c/24 h. Para obtener respuesta al tratamiento se requiere estimulación sexual. Hiperplasia prostática benigna: 5 mg una vez al día.

EMBARAZO

No indicado.

LACTANCIA

No indicado.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Vasodilatador de inicio rápido y acción prolongada. Relaja la musculatura lisa vascular e incrementa el flujo sanguíneo en las arterias peneanas y los cuerpos cavernosos, aumentando y prolongando la erección en presencia de estímulo sexual. Inhibidor potente, reversible y con alta selectividad de la PDE 5, responsable de la degradación de GMPc. Inicio de acción aprox. 16 min, pico plasmático a las 2 h, vida media 17,5 h, manteniendo su acción por hasta 36 h.


Usos

Disfunción eréctil en hombres. Hiperplasia prostática benigna sintomática. También se usa en la hipertensión arterial pulmonar, ver "Cardiovascular".


Contraindicaciones

No coadministrar con nitratos. En pacientes con actividad sexual desaconsejada (cardiópatas, angina inestable o insuficiencia cardíaca grave). Historia reciente de accidente isquémico cerebral o infarto de miocardio, hipotensión. Neuropatía óptica isquémica anterior con pérdida de visión, y trastornos degenerativos de la retina.


Precauciones

Arritmias, hipotensión o hipertensión arterial de difícil control, angina inestable o ángor durante el coito, Insuf. cardíaca. Antecedente de infarto de miocardio o ACV en los últimos 6 meses. En insuf. renal y hepática severa ajustar dosis. Predisposición al priapismo, anemia falciforme, mieloma múltiple, leucemia. Malformaciones penianas (angulación, fibrosis, enfermedad de Peyronie). Retinitis pigmentaria. Ulcera gastroduodenal activa. Mayores de 65 años.


Reacciones Adversas

Cefalea, dispepsia. Mareos, rubor, congestión nasal, hipertensión e hipotensión arterial. Mialgias, dolor dorsal y en extremidades. Náuseas, diarrea, edema periférico y fatiga en mayores de 65 años. Raras: alteraciones visuales, pérdida de la audición temporal o permanente, frecuentemente unilateral, tinnitus, vértigo, mareos.


Interacciones

Aumenta su concentración plasmática: ketoconazol, itraconazol, ritonavir, saquinavir, eritromicina, claritromicina. Disminuye su concentración plasmática: rifampicina, fenobarbital, fenitoìna, carbamazepina. Puede potenciar el efecto de antihipertensivos, nitratos, nitritos y dadores de óxido nítrico. Aumenta la concentración plasmática de fármacos metabolizados por vía del CYP3A4.


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