Tamsulosina y solifenacina.

Tratamiento de los síntomas de llenado de moderados a graves (urgencia y aumento de la frecuencia miccional) y de los síntomas de vaciado asociados a la hiperplasia benigna de próstata (HBP), en hombres que no están respondiendo adecuadamente al tratamiento con monoterapia

Insuf. hepática o renal severa. Hemodiálisis. Insuf. hepática o renal. Pacientes tratados con un inhibidor potente de la CYP3A4 (p.ej. ketoconazol). Enf. gastrointestinal grave, miastenia gravis, glaucoma de ángulo estrecho o riesgo de presentarlos. Hipotensión ortostática.

Insuf. renal grave. Insuf. hepática moderada. Retención urinaria. Hipomotilidad o enfermedad gastrointestinal obstructiva. Hernia hiatal o enfermedad por reflujo gastroesofágico en tratamiento con fármacos que las exacerben. Neuropatía autonómica. QT largo preexistente o hipopotasemia. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.

Dispepsia, estreñimiento, xerostomía, dolor abdominal, náuseas. Visión borrosa. Trastornos de la eyaculación. Fatiga. Prolongación del intervalo QT.

Inhibidores moderados de la CYP3A4 (cimetidina, itraconazol, ketoconazol, nelfinavir, ritonavir, paroxetina, verapamilo) aumentan su concentración. Reduce el efecto de los proquinéticos.

Por V/O, con o sin alimentos. Dosis usual: 1 comp./día. Administrar entero, sin alterar la forma farmacéutica.

Combinación a dosis fija de tamsulosina, antagonista competitivo de los receptores adrenérgicos alfa 1 con solifenacina, antagonista competitivo y selectivo de los receptores muscarínicos. Ambos mecanismos de acción son complementarios en el tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior (STUI) asociados con hipertrofia prostática benigna (HBP), particularmente con síntomas de llenado.