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Sobre este producto
Broncodilatador para uso oral, inhalatorio y vía parenteral. Agonista adrenérgico selectivo de los receptores beta2 de acción corta. Provoca relajación del músculo liso bronquial, inhibe la liberación de mediadores espasmogénicos e inflamatorios y disminuye la secreción de acetilcolina de las terminaciones colinérgicas preganglionares, así como la secreción de moco e incrementa el aclaramiento mucociliar. Inicio de acción por vía inhalatoria en 5-15 min que se prolonga por 4-6 h. Por V/O inicio de acción a los 30 min con pico máximo a las 3 h que se prolonga hasta 8 h.
Sulfato de salbutamol 0.6 g/100 ml (equiv.a 0.5 de salbutamol).
Eclampsia o preeclamsia. Insuf. cardíaca severa.
Taquiarritmias, estenosis valvular subaórtica, cardiopatía isquémica, HTA. Hipertiroidismo. Diabetes mellitus. Feocromocitoma. Tirotoxicosis. Inhalador de dosis medida (aerosol): utilizar con inhalocámara (aumenta los beneficios y reduce el riesgo de efectos adversos). Mayores de 65 años: reducir dosis.
Inicidencia de efectos adversos menor por vía inhalatoria. Temblor distal. Nerviosismo. Taquicardia, arritmias (principalmente en pacientes con factores de riesgo). Hipopotasemia. Náuseas. Broncoconstricción paradojal (raro).
Aumentan su efectos: otros simpaticomiméticos, IMAO, xantinas. Su acción puede ser antagonizada por betabloqueantes no selectivos. Riesgo de hipopotasemia con fármacos hipokalemiantes (diuréticos, corticoides, etc.), teofilina y potencialmente grave en pacientes digitalizados. Riesgo de prolongación del intervalo QT con antidepresivos tricíclicos u otros fármacos con este riesgo. Metildopa puede potenciar su toxicidad.
Evidencia insuficiente en humanos. En animales, toxicidad demostrada a dosis altas. La vía inhalatoria alcanza menores concentraciones plasmáticas. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche materna. La vía inhalatoria es de elección. Puede usarse.
Descripción
Broncodilatador para uso oral, inhalatorio y vía parenteral. Adrenérgico agonista selectivo de los receptores beta2 de acción corta. Relaja el músculo liso bronquial. Inhibe la liberación de mediadores espasmogénicos e inflamatorios. Disminuye la secreción de acetilcolina de las terminaciones colinérgicas preganglionares, así como la secreción de moco e incrementa el aclaramiento mucociliar. Inicio de acción por vía inhalatoria en 5-15 min que se prolonga por 3-6 h. Por V/O inicio de acción a los 30 min con pico máximo a las 3 h que se prolonga hasta 8 h.
Usos
Tratamiento y prevención del broncoespasmo en pacientes con obstrucción reversible de la vía aérea, incluye asma bronquial, bronquitis crónica, enfisema y fibrosis quística. Prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio o por alergenos.
Contraindicaciones
Eclampsia o preeclamsia. Insuf. cardíaca severa.
Precauciones
Arritmias rápidas, estenosis valvular subaórtica, cardiopatía isquémica, HTA. Hipertiroidismo. Diabetes mellitus. Feocromocitoma. Mayores de 65 años: reducir dosis.
Reacciones Adversas
Arritmias rápidas, estenosis valvular subaórtica, cardiopatía isquémica, Hipertensión. Hipertiroidismo. Diabetes mellitus. Feocromocitoma. Mayores de 65 años: reducir dosis.
Interacciones
Aumentan su acción: otras aminas simpaticomiméticas, IMAO, xantinas. Su acción es antagonizada por los betabloqueantes. Riesgo de hipopotasemia con fármacos hipokalemiantes (diuréticos, corticoides, etc.), teofilina y potencialmente grave en pacientes digitalizados. Metildopa puede potenciar su toxicidad.
Principio Activo
Salbutamol
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