Ranitidina.

Úlcera gastroduodenal. Esofagitis por reflujo y tratamiento de síntomas asociados. Tratamiento y prevención de hemorragia esofágica y gástrica. Profilaxis de úlceras de estrés. Síndrome de Zollinger-Ellison. Prevención de neumonitis por aspiración ácida durante cirugía (especialmente pacientes obstétricas). En niños indicado en la úlcera péptica y esofagitis por reflujo, por V/O a partir de los 3 años e I/V a partir de los 6 meses.

Porfiria aguda. Contiene lecitina de soja: contraindicado en pacientes alérgicos a la soja o al maní.

Insuf. renal: ajustar dosis.

Mareos, cefalea, somnolencia, insomnio. Aumento de enzimas hepáticas. Náuseas, diarrea. Erupción cutánea, alopecia, ginecomastia, impotencia. Muy raras: Confusión, desorientación, alucinaciones (sobre todo en edad avanzada). Anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia. Visión borrosa. Por vía I/V rápida puede producir bradicardia e hipotensión arterial.

Puede modificar el tiempo de protrombina en pacientes tratados con warfarina. Puede aumentar la absorción de midazolam, glipizida o disminuir la absorción de ketoconazol, atazanavir, delaviridina, gefitinib.

Por V/O, I/V. En úlcera gastroduodenal por V/O: 150 mg c/12 h o 300 mg en una toma nocturna. Mantenimiento: 150 mg/día. RGE: 150 mg c/12 h. Síndrome de Zollinger-Ellison dosis mayores de hasta 900 mg/día. Erradicación de H. pylori (asociado con ATB): 150 mg c/12 h. Por vía I/V 50 mg c/6-8 h o en infusión continua de 6.25 mg/h. Pediatría: en RN por V/O: 2 mg/kg/día fraccionado c/12 h. Por vía I/V: dosis carga 1.5 mg/kg en una dosis, a repetir a las 12 h; mantenimiento: 1.5-2 mg/kg/día fraccionado c/12 h. Lactantes > de 1 mes, niños y adolescentes con úlcera gastroduodenal: por V/O 4-8 mg/kg/día fraccionado c/12 h, máximo 300 mg/día; mantenimiento: 2-4 mg/kg/día en una dosis: máx: 150 mg/día. Por vía I/V: 2-4 mg/kg/día fraccionado c/6-8 h, máx: 200 mg/día. RGE: Por V/O: 5-10 mg/kg/día fraccionado c/12 h, en esofagitis erosiva máx: 600 mg/día.

Inhibidor de la secreción gástrica. Inhibidor competitivo de los receptores H2 de histamina de la célula parietal gástrica.

Evidencia insuficiente. En animales no ha demostrado toxicidad. Atraviesa la barrera placentaria. Su uso en el parto o cesárea no ha mostrado efectos adversos en el neonato. Evaluar riesgo/beneficio.

Evidencia insuficiente. Se concentra en leche materna excretándose en cantidad moderada, que resulta 5-25 veces inferior a la dosis utilizada en recién nacidos y lactantes. No se han observado efectos adversos en lactantes cuyas madres tomaban ranitidina. Medicación de uso habitual en Pediatría, incluso en recién nacidos prematuros. Puede usarse.