Terbinafina 250 mg.

Enfermedad hepática crónica o activa, su clearence disminuye el 50% en cirrosis. ClCr menor a 20 mL/min.

Monitorizar función hepática. En ClCr menor a 50 mL/min ajustar dosis. Psoriasis. Alteraciones visuales discontinuar tratamiento. Puede exacerbar el lupus.

Cefalea. Anosmia. Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, anorexia, disgueusia. Hepatotoxicidad. Artromialgias. Reacciones cutaneas de hipersensibilidad potecialmente graves. Microangiopatía trombótica.

Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores de la CYP3A4 (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) o inhibidores (por ej, claritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, etinilestradiol, mifepristona, tamoxifeno, fluoxetina, fluvoxamina, haloperidol, aprepitant, cafeína, ciclosporina, sildenafilo). Los inhibidores de la CYP2C9 aumentan su concentración (por ej. trimetroprim-sulfametoxazol, fluconazol, miconazol, voriconazol, efavirenz, amiodarona, gemfibrozilo, fluoxetina, fluvoxamina, imatinib, valproato, tamoxifeno). Inhibidor de la CYP2D6, puede aumentar la concentración plasmática de sus sustratos (ej. metoprolol, dextrometorfano, antidepresivos).

Ausencia de estudios en humanos. En animales no ha demostrado toxicidad. Utilizar si el beneficio supera el riesgo.

Escasa excreción en la leche. Apta para la lactancia a excepción de prematuros, período neonatal inmediato y niños que reciben cafeína o teofilina.