Terina 5 Mg 10 Comprimidos
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Sobre este producto
Terina, Baliarda, 30 Comprimidos, terazosina 5 mg. Descongestivo prostático, depresor de la resistencia uretral. Produce relajación del músculo liso a nivel del cuello vesical y de la próstata, disminuyendo la resistencia al flujo vesical. Bloquea en forma selectiva y reversible los receptores adrenérgicos alfa 1 del músculo liso. Posee efecto antihipertensivo.
Terina, Baliarda, 30 Comprimidos, terazosina 5 mg.
Síntomas obstructivos y funcionales urinarios por hipertrofia prostática benigna (HPB). Hipertensión arterial esencial leve o moderada.
Menores de 12 años. Insuf. renal secundaria a uropatía obstructiva. Antecedentes de síncope asociado a la micción. Síndrome coronario. Insuf. renal crónica. Hepatopatías.
Riesgo de síncope luego de la primera toma, por lo que se aconseja inicio con dosis bajas e ingerirlo en decúbito. Evitar conducción de maquinaria peligrosa dentro de las 12 horas de la primera dosis. Insuf. cardíaca. Estenosis aórtica o mitral. Tromboembolismo pulmonar. Enfermedad pericárdica congestiva. Uso simultáneo con otros antihipertensivos. Antecedentes de hipotensión arterial ortostática. Descartar cáncer de próstata previo al inicio del tratamiento.
Síncope por hipotensión ortostática luego de la primera dosis. Fibrilación auricular. Trombocitopenia. Cefaleas, visión borrosa, mareos, náuseas, palpitaciones, somnolencia, astenia. Vómitos, diarrea o estreñimiento, polaquiuria, epistaxis, congestión nasal, edema periférico, alergia. Retención hidrosalina. Disfunción eréctil. Priapismo. Disnea.
Inhibidores de la fosfodiesterasa-5 y antihipertensivos pueden aumentar riesgo de hipotensión arterial sintomática.
Descripción
Descongestivo prostático, depresor de la resistencia uretral. Produce relajación del músculo liso a nivel del cuello vesical y de la próstata, disminuyendo la resistencia al flujo vesical. Posee acción antihipertensiva e hipolipemiante. Antagonista reversible alfa adrenérgico postsináptico selectivo, con una afinidad por los receptores alfa-1 400 veces mayor que por los alfa-2.
Usos
Tratamiento de los síntomas funcionales y obstrucción urinaria por hipertrofia prostática benigna (HPB). Hipertensión arterial esencial.
Contraindicaciones
Menores de 12 años. Insuf. renal secundaria a uropatía obstructiva. Pacientes con antecedentes de síncope asociado a la micción. Síndrome coronario. Insuf.renal crónica. Hepatopatías.
Precauciones
Riesgo de síncope luego de la primera toma, por lo que se aconseja inicio con dosis bajas e ingerirlo en decúbito. Evitar conducción de maquinaria peligrosa dentro de las 12 horas de la primera dosis. Insuf. cardíaca. Estenosis aórtica o mitral. Embolismo pulmonar. Enfermedad pericárdica congestiva. Uso simultáneo con otros antihipertensivos. Pacientes con antecedentes de hipotensión arterial ortostática. Descartar carcinoma de próstata previo al inicio del tratamiento.
Reacciones Adversas
Síncope por hipotensión ortostática luego de la primera dosis. Fibrilación auricular. Trombocitopenia. Cefaleas, visión borrosa, mareos, náuseas, palpitaciones, somnolencia, astenia. Vómitos, diarrea o constipación, polaquiuria, epistaxis, congestión nasal, edema, alergia. Retención hidrosalina. Disfunción eréctil. Priapismo. Disnea.
Interacciones
El fenómeno de la 1ª dosis puede exacerbarse con el uso simultáneo de betabloqueantes, calcioantagonistas o por depleción de sodio secundaria a diuréticos. La administración de inhibidores potentes del CYP 3A4 puede aumentar la concentración plasmática de la terazosina.
Principio Activo
Terazosina
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