Tizafen 2 Mg 20 Comprimidos
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Sobre este producto
Tizafen 2 Mg 20 Comprimidos contiene tizanidina, un medicamento neurológico utilizado para el tratamiento de la espasticidad de origen neurológico, contracturas musculares persistentes y cefaleas crónicas. Se debe evitar su uso con inhibidores de CYP1A2 y alfa 2 agonistas. Requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal o hepática. Entre los efectos adversos destacan somnolencia, hipotensión y mareos, especialmente al inicio del tratamiento.
Tizanidina.
Tizafen está indicado para el tratamiento de la espasticidad de origen neurológico como en esclerosis múltiple, accidentes cerebrovasculares y lesiones medulares. También se utiliza para contracturas musculares persistentes y migraña en racimo cuando otros tratamientos no han sido efectivos.
No debe administrarse junto con alfa 2 agonistas o inhibidores potentes de CYP1A2 como fluvoxamina o ciprofloxacina.
En pacientes con insuficiencia renal o hepática, se debe ajustar la dosis y monitorear la función hepática durante los primeros seis meses si la dosis diaria supera los 12 mg. Se debe suspender gradualmente en tratamientos prolongados para evitar el síndrome de retirada. Se recomienda precaución en pacientes mayores de 65 años debido al riesgo de toxicidad.
Frecuentes al inicio del tratamiento: somnolencia, fatiga, mareos, xerostomía, hipotensión y bradicardia. También puede causar debilidad muscular, anemia y prolongación del intervalo QTc.
Aumenta la concentración de fenitoína y puede potenciar la hipotensión y bradicardia con antihipertensivos. Anticonceptivos orales y otros inhibidores de CYP1A2 aumentan la concentración de tizanidina, lo que puede potenciar sus efectos.
La dosis habitual es de 6 mg cada 8 horas, aumentando de 2-4 mg hasta una dosis máxima de 36 mg al día, dividida en 3 dosis. En casos de insuficiencia renal o hepática severa, se debe reducir la dosis al 50%.
Tizafen es un medicamento neurológico que contiene tizanidina, utilizado para tratar la espasticidad y contracturas musculares de diversas causas neurológicas.
Neuromodulador con acción relajante muscular.
Clasificación C: potencialmente riesgosa, por lo que su uso debe evaluarse bajo criterios de riesgo/beneficio.
Potencialmente riesgosa a dosis habituales, por lo que se debe valorar el riesgo/beneficio antes de su uso.
Descripción
Relajante muscular de acción central sobre el SNC, con efecto sedante asociado. Agonista alfa-2 adrenérgico a nivel del SNC, aumenta la inhibición motora a nivel medular, derivado imidazólico, análogo de la clonidina. Reduce el tono muscular sin causar debilidad muscular excesiva. La acción terapéutica en pacientes con espasticidad se evidencia en 2 a 3 semanas y es máxima en 8 semanas.
Usos
Tratamiento sintomático de la espasticidad de distinto origen (p.e. esclerosis múltiple, accidente vascular encefálico, lesiones medulares). Clonus. Tratamiento de contracturas musculares persistentes. Cervicocefaleas crónicas o intensas. Migraña en racimo con mala respuesta al tratamiento con otros fármacos.
Contraindicaciones
No coadministrar con alfa 2 agonistas e inhibidores potentes de CYP1A2 (p.e. fluvoxamina, ciprofloxacina).
Precauciones
Insuf. renal o hepática, ajustar dosis. Monitorización hepática previo al inicio del tratamiento y mensual los primeros 6 meses si la dosis diaria supera los 12 mg. Hipotensión, arritmias o insuf. cardíaca, intervalo QT prolongado. Suspender en forma gradual en tratamientos prolongados por riesgo de síndrome de retirada. Evitar conducir vehículos y maquinaria peligrosa. Mayores de 65 años por riesgo de toxicidad. Seguridad y eficacia no comprobada en menores de 18 años.
Reacciones Adversas
Frecuentes al inicio. Somnolencia, fatiga, mareo, parestesias, depresión. Xerostomía, náuseas, disminución del peristaltismo y secreción ácida. Hipotensión, bradicardia, extrasístoles. Síndrome de retirada: hipertensión. Debilidad muscular, temblores. Anemia, leucopenia, leucocitosis. Equímosis. En uso prolongado provoca hiposialia. Prolongación del intervalo QTc.
Interacciones
Aumenta la concentración de fenitoína. Riesgo de hipotensión y bradicardia con antihipertensivos y diuréticos. Anticonceptivos orales y otros inhibidores leves a moderados de CYP 1A2 aumentan su concentración. Potencia el alargamiento de QT por otros fármacos.
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