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Sobre este producto
Antimicótico de amplio espectro para uso sistémico por vía oral. Derivado triazólico. Metabolismo hepático por CYP3A4.
Itraconazol
Candidiasis orofaríngea y esofágica, refractarias a fluconazol. Aspergilosis pulmonar y extrapulmonar (alternativa a anfotericina B o voriconazol); blastomicosis pulmonar y extrapulmonar; histoplasmosis pulmonar o diseminada no meníngea. Onicomicosis. Off label: coccidioido y paracoccidioidomicosis, fitomicosis e infecciones por P. boydii y esporotricosis. Candidiasis vulvovaginal en VIH.
Insuf. cardíaca (en tratamiento de onicomicosis). Coadministración con fármacos que prolongan intervalo QT y se metabolizan a través de CYP3A4: dabigatrán, rivaroxaban, aliskiren, ivabradina, lercanidipino, quinidina, sildenafil, domperidona, cisaprida, eplerenona, simvastatina, quetiapina, midazolam, metadona, salmeterol, ergotamínicos.
Hepatopatía. Insuf. cardíaca. Mayores de 65 años.
Mareos, cefalea. Dolor abdominal, náuseas, vómitos, estreñimiento/diarrea. Hepatotoxicidad. Insuf. cardíaca.
Inhibidor potente del metabolismo hepático por CYP3A4, pudiendo alterarse sus concentraciones plasmáticas por inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) o inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, etinilestradiol, mifepristona, tamoxifeno, fluvoxamina, aprepitant, ciclosporina, sildenafil). Inhibe la glicoproteína-P, pudiendo aumentar la concentración plasmática de sus sustratos (por ej, digoxina).
Por V/O con alimentos, alejado de antiácidos o antihistamínicos H2. Candidiasis orofaríngea y esofágica: 200 mg/día. Onicomicosis: 200 mg/día. Aspergilosis pulmonar: 200 mg c/12 h. Pediatría dosis usual: 5 mg/kg/dosis c/12 h, dosis máxima 200 mg/día, algunas infecciones pueden requerir 400 mg/día.
Antimicótico sistémico del grupo de los azoles (triazólico).
Evidencia insuficiente en humanos. En animales, teratogenia demostrada. Se desaconseja su uso.
Evidencia insuficiente. Su peso molecular moderadamente elevado y alto porcentaje de fijación a proteínas explican su escasa excreción en la leche materna. Evaluar riesgo/beneficio. Puede usarse.
